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Working together for a healthier world より健康な世界の実現のために

報道関係の皆様 RSSについて

プレスリリース 2018年度
2018年1月12日
ファイザー社のボシュリフ®(一般名:ボスチニブ)、米国食品医薬品局(FDA)より初発のフィラデルフィア染色体陽性(Ph+)慢性骨髄性白血病(CML)の治療薬として承認取得~ファイザー社にとって5ヵ月間で3つ目となる血液がん治療薬の承認を取得~
プレスリリース 2017年度
2017年12月27日
ER+HER2-転移乳がんに対するイブランス®(一般名:パルボシクリブ)とレトロゾールの併用療法、第Ⅲ相試験の追加解析で無増悪生存期間のさらなる延長を示す~3年を超えるフォローアップ期間(中央値)は、CDK 4/6 阻害薬の第Ⅲ相試験として最長~~イブランスの、若年女性患者を含む新たなリアルワールドデータも報告~
2017年12月25日
抗精神病薬・双極性障害治療薬・制吐剤 オランザピン錠・同OD錠・同細粒「ファイザー」 「効能・効果」「用法・用量」追加の承認取得
2017年12月25日
スパーク・セラピューティクス社とファイザー社、開発中の遺伝子治療における血友病Bを対象とした第I/II相試験の中間データがニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン誌(NEJM)に掲載されたことを発表 SPK-9001投与後、被験者10人の累積492週間の追跡期間において年間出血率(ABR)が97%低下し、血液凝固第IX因子製剤の使用量は195万国際単位(IU)(99%)減少
2017年12月21日
「エピペン®注射液0.15mg、同0.3mg」の製造販売承認の承継について
2017年12月20日
α2作動性鎮静剤 プレセデックス®静注液200μg「ファイザー」小児への適応を申請
2017年12月20日
独メルクと米ファイザー、前治療歴がある進行性胃がんを対象とする第III相JAVELIN Gastric 300試験に関する最新データを公表 ・切除不能、再発または転移性胃がんに対する三次治療薬としてアベルマブを評価した第III相JAVELIN Gastric 300試験において、設定された主要評価項目である全生存期間の化学療法に対する優位性は示されず ・難治性患者集団において、免疫チェックポイント阻害剤を、プラセボではなく化学療法の対照群と比較した世界初のグローバル試験 ・アベルマブの安全性プロファイルは、既知の試験で認められたものと同様で、未知の安全性シグナルは同定されず
2017年12月18日
経口関節リウマチ治療薬 JAK阻害剤「ゼルヤンツ®錠 5mg」の日本におけるコ・プロモーションおよび武田薬品による仕入販売の終了について
2017年12月15日
新規の乳がん治療薬「イブランス®カプセル25mg/125mg」 新発売~世界で初めて承認されたCDK4/6阻害剤により、日本の乳がん治療が新たな幕明け~
2017年12月8日
後発医薬品7品目を発売
2017年12月7日
『ファイザープログラム~心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援』2017年度助成対象 14件のプロジェクトに3,000万円を助成決定~「中堅世代(30~50歳代)の心とからだのヘルスケア」を支援するユニークな助成プログラム~
2017年12月6日
免疫抑制剤(カルシニューリンインヒビター)シクロスポリンカプセル10mg「ファイザー」・同カプセル25mg「ファイザー」・同カプセル50mg「ファイザー」・同細粒17%「ファイザー」「再生不良性貧血」効能・効果、用法・用量の一部変更承認取得
2017年11月30日
オキサゾリジノン系合成抗菌薬 「ザイボックス®注射液」 および「ザイボックス®錠」後発品に対する特許侵害訴訟等の提起について
2017年11月22日
本邦初の抗PD-L1抗体薬「バベンチオ®」発売~メルケル細胞がんに対する本邦初かつ唯一の治療薬~
2017年10月30日
「ワクチン接種 最後を忘れちゃ、もったいない」横山だいすけさんによる『ワクチン追加接種 啓発キャンペーン』を開始
2017年10月30日
ファイザー社、次世代ALK阻害剤ロルラチニブのALK陽性またはROS1陽性進行非小細胞肺がんを対象とした第II相試験の全結果を発表~複数の前治療歴がある患者群においても、肺腫瘍と脳転移に対して強力かつ持続的な奏効を示す~
2017年10月25日
HMG-CoA還元酵素阻害剤 ロスバスタチン錠2.5mg「ファイザー」・同5mg「ファイザー」「家族性高コレステロール血症」効能・効果、用法・用量の一部変更承認取得
2017年10月20日
心房細動の診断率向上および早期発見を目的とした臨床研究開始のお知らせ
2017年10月18日
「治験実施医療機関の公開」サイトを本日オープン
2017年10月11日
本年12月1日付 ファイザー株式会社 新社長人事について
2017年9月29日
第36回「ファイザー医学記事賞」 発表
2017年9月27日
肺動脈性肺高血圧症治療剤「レバチオ®」「小児の用法・用量」の承認および「レバチオ®懸濁用ドライシロップ900mg」、「レバチオ®ODフィルム20mg」の製造販売承認取得~ホスホジエステラーゼ5阻害薬で初の小児の肺動脈性肺高血圧症の適応~
2017年9月27日
本邦初の抗PD-L1抗体薬「バベンチオ®」製造販売承認を取得~メルケル細胞がんに対する本邦初かつ唯一の治療薬~
2017年9月27日
新規の乳がん治療薬イブランス®(一般名:パルボシクリブ)、製造販売承認を取得~本邦初となるCDK4/6阻害剤が、進行・再発乳がんの新たな治療選択肢に~
2017年9月26日
ファイザー社のタファミジス、トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー(TTR-FAP)の進行抑制を示す長期データが『Amyloid』誌に掲載~遺伝性の神経変性疾患であるTTR-FAP治療薬タファミジスの、これまでで最も長い評価期間の研究結果を発表~
2017年9月20日
≪低身長に関する親子意識調査 ~毎年9月20日は“子どもの成長啓発デー”~≫低身長の子どもをもつ親と本人への低身長に関する意識調査 身長が低いことで嫌な思いをしたことがある子どもが約8割 6割以上は、身長が低くなかったら生活は違ったと回答 一方、親は健康であれば問題ないと認識に差
2017年9月1日
ファイザー社のBESPONSA®(一般名:イノツズマブ オゾガマイシン)、米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得~「再発又は難治性の前駆B細胞性急性リンパ性白血病」の成人患者さんに対する薬剤としてFDAに承認された初めてかつ唯一の、CD22を標的とする抗体薬物複合体~
2017年8月31日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社とファイザー社、高齢の非弁膜症性心房細動患者を対象に直接経口抗凝固薬の有効性と安全性をワルファリンと比較したリアルワールドの観察解析結果を発表
2017年8月31日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社とファイザー社、除細動を受ける非弁膜症性心房細動(NVAF)患者を対象としたエリキュース®(一般名:アピキサバン)の探索的データを発表
2017年8月31日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社とファイザー社、特定の高リスク非弁膜症性心房細動患者を対象に、エリキュース®(一般名:アピキサバン)の有効性と安全性をワルファリンと比較評価した、米国保険会社4社のデータベースによるリアルワールドデータの観察解析結果を発表
2017年8月23日
≪47都道府県 長く続く痛みに関する実態 2012年vs 2017年比較調査≫依然として「我慢は美徳?」慢性疼痛を抱える人の7割近くが「痛みは我慢するべき」と回答 長期に痛みを抱えていながらも、3人に1人は医療機関に通院していない 受診するきっかけは、「日常生活に大きな支障が出たとき」が6割以上で最多
2017年8月22日
ファイザー社、ゼルヤンツ®(一般名:トファシチニブ クエン酸塩)のORAL Strategy試験結果を発表、試験結果はLancet誌に掲載され、EULAR年次総会でも発表に ORAL Strategy試験は、ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤ゼルヤンツ®の単剤療法およびメトトレキサートとの併用療法をヒュミラ®(一般名:アダリムマブ)とメトトレキサートの併用療法と比較した初の試験
2017年8月15日
後発医薬品7品目の製造販売承認を取得
2017年8月2日
潰瘍性大腸炎治療剤 メサラジン腸溶錠400㎎「ファイザー」 用法・用量の一部変更承認取得
2017年7月31日
国立がん研究センターと希少がんに関する共同研究契約を締結 希少がんの研究開発・ゲノム医療を推進する「MASTER KEYプロジェクト」に参画
2017年7月12日
ファイザー社のBESPONSA®、再発または難治性の急性リンパ性白血病治療薬として欧州で承認
2017年7月7日
禁煙補助薬 『チャンピックス®錠』 【警告】の削除について
2017年6月29日
米ファイザー社とイーライリリー・アンド・カンパニー、tanezumabのファストトラック指定を米国食品医薬品局(FDA)より取得
2017年6月20日
ファイザー社のタファミジス、トランスサイレチン型心アミロイドーシス(TTR-CM)を適応として米食品医薬品局(FDA)より迅速審査指定~進行性の致死的希少疾病TTR-CM治療薬としてタファミジスの第III相試験が進行中~
2017年6月16日
後発医薬品を新発売
2017年6月15日
ファイザー社のスーテント®(一般名:スニチニブ)、米国食品医薬品局(FDA)および欧州医薬品庁(EMA)において腎細胞がん外科的切除後の高再発高リスクの成人患者さんを対象とした術後補助療法の薬事申請が受理される~第III相S-TRAC試験のデータに基づき、スーテントの適応症追加を申請~
2017年6月9日
「トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー」(ATTR-FAP)をご存じですか?~明日6月10日は「世界ATTR啓発デー」~
2017年6月8日
疼痛治療剤 リリカ® OD錠 新発売
2017年6月5日
「あなたのせいだけではない かもしれない」上田晋也さんによる『ニコチン依存症』についての疾患啓発キャンペーンを開始
2017年6月1日
独メルクと米ファイザー、治療困難ながんに対するアベルマブの可能性を示す最新データをASCO 2017で発表
2017年6月1日
米国食品医薬品局(FDA)、進行性尿路上皮がん(主に膀胱がん)の治療薬としてBAVENCIO®(一般名:アベルマブ(遺伝子組換え))を承認
2017年5月24日
ファイザー社とSangamo Therapeutics社、血友病A遺伝子治療における提携を発表~希少疾病への貢献、遺伝子治療実現に向けた企業体制、血友病に関する専門性を兼ね備えたファイザー社と、遺伝子治療を専門として研究開発を進めてきたSangamo Therapeutics社の協力が実現~
2017年5月18日
ザーコリ®、新適応症の承認を取得~本邦初「ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」治療薬~
2017年5月11日
ファイザー社の次世代ALK/ROS1阻害剤lorlatinib、ALK陽性転移性非小細胞肺がんを適応症としてFDAよりブレークスルー・セラピー指定
2017年4月27日
急性リンパ性白血病治療薬としてイノツズマブ オゾガマイシン(遺伝子組換え)の製造販売承認を申請
2017年4月18日
ファイザープログラム~心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援 2017年度(第17回)新規助成 募集開始
2017年4月12日
免疫抑制剤 タクロリムスカプセル0.5mg「ファイザー」・同1mg「ファイザー」『ループス腎炎』効能・効果、用法・用量の一部変更承認取得
2017年4月7日
IBRANCE®(一般名:パルボシクリブ)、HR+HER2-転移乳がんの一次治療薬としてFDAより正式承認と適応拡大承認を取得
2017年4月5日
米国食品医薬品局(FDA)、転移性メルケル細胞がんに対する初の免疫療法薬としてBAVENCIO®(一般名:アベルマブ(遺伝子組換え))を承認
2017年4月3日
エピペン®注射液0.3㎎ 自主回収の対象ロット追加について
2017年3月31日
バイオシミラー協議会に加入
2017年3月30日
ゼルヤンツ® (一般名:トファシチニブ クエン酸塩)中等症から重症の活動性関節リウマチ(RA)治療薬として欧州連合で販売承認を取得-承認により、欧州連合の関節リウマチ(RA)患者さんに新たな経口治療薬の選択肢が増えることに-
2017年3月24日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社とファイザー社、非弁膜症性心房細動患者を対象に直接経口抗凝固薬の有効性および安全性をワルファリンと比較評価した大規模なリアルワールドの観察解析結果を発表
2017年3月22日
スパーク・セラピューティクス社とファイザー社の血友病B治療薬として開発中のSPK-9001、欧州医薬品庁(EMA)のPRIME(PRIority MEdicines)プログラムに指定
2017年3月16日
米国食品医薬品局(FDA)、転移性尿路上皮がんの治療薬としてアベルマブの生物学的製剤承認申請(BLA)を受理し優先審査品目に指定
2017年3月13日
エピペン®注射液0.3㎎(製造番号:PS00019A)自主回収(クラスⅠ)について
2017年3月9日
エピペン®練習用トレーナーを全国の消防本部に寄贈-救急現場でのアレルギー・アナフィラキシー対応練習用に12,000本-
2017年3月8日
ファイザー日本法人 2016年度業績発表
2017年3月7日
本邦初となるメルケル細胞がん治療薬として抗PD-L1抗体アベルマブの製造販売承認を申請
2017年3月3日
子どもたちの健康で心豊かな成長を応援する小児領域横断活動プロジェクト「こどもファイザー」をスタート 0歳~5歳の子を持つ母親600名に子どもの成長に関する調査を実施 子どもの成長で最も望むことは「健康な成長」気になる健康問題 第1位「感染症」、2位「アレルギー」、3位「皮膚炎」
2017年3月3日
ファイザー社のイノツズマブ オゾガマイシン、FDAが承認申請を受理~成人の再発または難治性の急性リンパ性白血病治療薬として承認申請~
2017年2月21日
疼痛治療剤 リリカ® OD錠 製造販売承認取得
2017年2月15日
後発医薬品7品目の製造販売承認を取得
2017年2月15日
抗ウイルス剤 リバビリン錠200mgRE「マイラン」『ペグインターフェロン アルファ-2b(遺伝子組換え)との併用によるC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善』効能・効果、用法・用量の一部変更承認取得
2017年2月3日
ファイザー社、ゼルヤンツ®(トファシチニブ クエン酸塩)について、中等症から重症までの活動性関節リウマチの治療薬として欧州医薬品庁(EMA)医薬品委員会(CHMP)の肯定的見解(承認勧告)を取得
2017年2月1日
≪子どもの肺炎球菌ワクチン接種に関する意識調査≫ 5歳の子どもを持つ母親2,793人に子どもの肺炎球菌ワクチン接種の実態を調査 8割以上の母親が、お子さんが補助的追加接種の対象であることを知らなかった しかし、医師などから勧められれば接種したいという人は半数以上存在
2017年1月18日
抗血小板剤 クロピドグレル錠25mg「ファイザー」・同75mg「ファイザー」 「末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制」効能・効果、用法・用量の一部変更承認取得
2017年1月11日
抗悪性腫瘍剤(mTOR阻害剤)「トーリセル点滴静注液25mg®」、承認条件の解除通知を受領~日本人1,003例での特定使用成績調査においても安全性・有効性を確認~
2017年1月6日
女性の言い出しづらい『切迫性尿失禁』の悩み「『UUI』と言い換えて医師に相談してみませんか?」西村知美さんが問いかける疾患啓発キャンペーンを開始
プレスリリース 2016年度
2016年12月19日
選択的アルドステロンブロッカー「セララ®」「慢性心不全」の適応追加の承認取得~増加している慢性心不全患者さんへの新たな治療選択肢~
2016年12月9日
米国食品医薬品局、転移性メルケル細胞がん治療薬としてアベルマブの承認申請を受理し優先審査品目に指定
2016年12月9日
後発医薬品を新発売
2016年12月8日
『ファイザープログラム~心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援』2016年度助成対象 15件のプロジェクトに2,760万円を助成決定~「中堅世代(30~50歳代)の心とからだのヘルスケア」を支援するユニークな助成プログラム~
2016年12月7日
ファイザー社のIBRANCE®(一般名:パルボシクリブ)の第III相PALOMA-2試験、『ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン(NEJM)』誌に掲載~ER+HER2-転移乳がんを対象とした一次治療において臨床的ベネフィットを示す~~ファースト・イン・クラスのIBRANCEとレトロゾールの併用により、無増悪生存期間(PFS)中央値が2年を超える~
2016年12月1日
ファイザー社、関節リウマチおよび乾癬性関節炎を含むリウマチ疾患におけるゼルヤンツ®(一般名:トファシチニブクエン酸塩)について追加調査を発表
2016年12月1日
ホスピーラ・ジャパンから製品の承継が完了 12月1日よりエッセンシャルヘルス事業部門が担当
2016年11月24日
<偽造ED治療薬4社合同調査結果>依然減らない健康被害へのリスク インターネットで入手したED治療薬の約4割が偽造品
2016年11月24日
HR+/HER2?転移乳がん治療薬IBRANCE®(一般名:パルボシクリブ)、欧州において承認~IBRANCEは、新規の抗がん剤として欧州で承認された初にして唯一のCDK 4/6阻害剤
2016年11月21日
スパーク・セラピューティクス社とファイザー社、血友病Bを対象とした第I/II相試験において持続的な第IX因子治療効果を示唆する最新データを発表~最初の7症例、合計103週間にわたって出血予防のための第IX因子製剤の注射を必要とせず(2016年8月4日現在)~血友病BにおけるSPK-9001の最新データ、第58回米国血液学会(ASH)年次会議のプレナリーセッションで発表予定
2016年11月17日
ファイザーのCelebrex(セレコキシブ)の心血管リスクがイブプロフェンやナプロキセンと同等であることを大規模臨床試験で証明
2016年11月10日
欧州医薬品庁(EMA)、転移性メルケル細胞がん治療薬としてアベルマブの販売承認申請の審査を開始
2016年11月9日
≪介護の日 全国47都道府県“親子の介護予防ギャップ”意識調査≫65歳以上の高齢者と高齢者を親に持つ子どもへの介護への意識・予防対策を調査 親よりも子どもの方が介護への不安や危機感が強い しかし、介護予防のために肺炎球菌ワクチンの接種を勧めたことがある子どもは2割未満
2016年10月31日
新規の乳がん治療薬としてパルボシクリブ(PD-0332991)の製造販売承認を申請
2016年10月26日
≪「痛み治療」に対する医師と患者の意識比較調査≫慢性疼痛患者の7割が「自身の痛みをどのように伝えたらよいかわからない」 一方で、医師が患者から聞き出しにくい情報 第1位は「治療目標」 痛みの軽減以外の治療目標の設定と診療の満足度について、医師と患者間で認識差
2016年10月21日
勃起不全治療剤「バイアグラ®」の新剤形「バイアグラ®ODフィルム」 10月21日に新発売~ED治療剤として“国内初”のODフィルム製剤~
2016年10月19日
ファイザー社のスーテント®(一般名:スニチニブ)、第Ⅲ相試験で腎切除後の無病生存期間を延長、腎細胞がんを対象とした術後補助療法において初めての肯定的な結果を示す~速報データは、ESMO 2016会議で発表、『ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン誌』に掲載~
2016年10月19日
ファイザー社、進行腎細胞がん(RCC)を対象としたインライタ®(一般名:アキシチニブ)と腫瘍免疫療法の併用療法で有望な新データを発表~インライタとペムブロリズマブの併用試験から、RCCにおける腫瘍免疫療法との併用療法で新たなデータ~~RCCにおいて進行中のインライタとavelumabの併用試験の中間成績も発表~
2016年10月11日
ジェノトロピン®をお使いの患者さんとご家族の方へ 成長ホルモン領域で初の「テレビ電話サポート」サービス開始~映像で使い方を確認、24時間365日フルサポート~
2016年10月11日
AMED「産学連携医療イノベーション創出プログラム(ACT-M)」研究開発課題に採択
2016年9月29日
第35回「ファイザー医学記事賞」発表
2016年9月16日
≪喫煙に関する47都道府県調査2016≫全国47都道府県4,700人の喫煙者を調査 喫煙・禁煙に関する意識の実態を分析 喫煙者が辛いと感じるのは「喫煙所を探さないといけない時」で半数近く 次いで「狭い喫煙ブースでしか喫煙ができない時」が約3割 「飲食店での喫煙が許せない」喫煙者もさほど高くない子どもの受動喫煙への意識 タバコの値上がりにより禁煙を検討する金額は「500円位」が最多
2016年9月14日
≪ED治療における患者とパートナー・医師とのコミュニケーションに関する調査≫「勃起機能の改善以外の服用に関する悩み」について、診察のなかで医師に相談ができている患者は2割程度に留まる 4割程度の患者が、悩みの解消によりパートナーとの性生活が充実すると回答
2016年9月14日
ファイザー社のザーコリ®(一般名:クリゾチニブ)、EUにおいてROS1陽性進行非小細胞肺がん治療薬として適応追加の承認取得~ザーコリは、ROS1陽性進行小細胞肺がんを対象としたバイオマーカーに基づくEU初にして唯一の承認済み治療薬~
2016年9月5日
ファイザー、ビンダケル(一般名:タファミジスメグルミン)での長期治療によって希少な神経変性疾患の進行が抑制されることを示す新たな分析結果を発表
2016年9月2日
勃起不全治療剤「バイアグラ®」の新剤形「バイアグラ®ODフィルム」製造販売承認取得~ED治療剤として“国内初”のODフィルム製剤~
2016年8月31日
ザーコリ®の新適応症追加を申請~本邦初、希少肺がんでは2つ目の申請~「ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」
2016年8月30日
≪女性の過活動膀胱(OAB)患者の実態に関する調査≫女性OAB患者の約9割が「切迫性尿失禁」を経験 その困窮度は高く、半数近くが「とても困っていた」と回答
2016年8月15日
後発医薬品7品目の製造販売承認を取得
2016年8月5日
肺炎球菌結合型ワクチン「プレベナー13®」および血友病B治療剤「ベネフィクス®」の日本における販売に関する提携の終了について
2016年7月28日
スパーク・セラピューティクスとファイザー SPK-9001が血友病B治療薬としてFDAからブレークスルー・セラピー(画期的治療薬)指定を取得したことを発表
2016年7月27日
企業活動と医療機関等・患者団体との関係の透明性に関する指針に基づく医療機関等ならびに患者団体に対する支払いデータ開示
2016年7月21日
独メルク社と米ファイザー社、卵巣がんの一次治療としてavelumabを評価する第Ⅲ相試験を開始
2016年6月28日
ASCO 2016: avelumabの転移性メルケル細胞がんを対象としたピボタル試験で、有望な結果が示されたことを発表
2016年6月27日
ファイザー社、再発または難治性の急性リンパ性白血病の成人患者さんを対象としたイノツズマブ オゾガマイシンの国際共同第Ⅲ相試験結果を発表~INO-VATE ALL試験の結果、『ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン』誌(NEJM)に掲載~ ~全生存期間データをEHA 2016の最新口頭演題として発表~
2016年6月24日
エンブレルをもっと知っていただくために医療関係者向け会員制サイト「PfizerPRO」内に『エンブレル®コンシェルジュ』を新規開設-エンブレルに関する情報をオンラインサービス-
2016年6月17日
エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品10品目を新発売
2016年6月16日
ファイザー社、進行非小細胞肺がんを対象とした次世代ALK/ROS1阻害剤の有望なデータを発表~ASCO 2016にて試験結果を口頭演題で発表~
2016年6月15日
ファイザー社、抗4-1BB抗体utomilumabとチェックポイント阻害剤の併用療法に関する第Ⅰb相試験のデータを発表~有望な安全性データと新たな腫瘍免疫剤同士の併用療法の可能性がASCOで口頭発表~
2016年6月1日
高尿酸血症治療剤「トピロリック®錠」コ・プロモーション開始のお知らせ
2016年5月31日
独メルク社と米ファイザー社、7種のがんにおけるavelumabのデータをASCO年次総会で発表
2016年5月30日
≪喫煙習慣のある新入社員・職員と管理職の勤務時間中の喫煙に対する意識・実態調査≫新入社員・職員でも取りやすい?勤務時間中のタバコ休憩多くの管理職は、新入社員・職員のタバコ休憩に対して問題視?しかし、実際に注意した管理職は2割に留まる~35歳未満の禁煙外来受診 保険適用条件緩和について知っている新入社員・職員は3割弱~
2016年5月27日
世界的なアンケート調査により、医師と関節リウマチ(RA)患者さんにコミュニケーションギャップが存在することが判明-最善の治療計画には患者さんと医師のコミュニケーションが重要であることが明らかに-
2016年5月26日
熊本地震被災者支援について
2016年4月27日
≪横浜市内の小中学生1,801人 たばこに関する意識・実態調査≫「禁煙・疾患啓発活動に関する協定」を締結している横浜市と、小中学生のたばこに関する意識・実態調査を実施 小中学生の約9割がたばこの煙で嫌な思いをした経験あり そのうちほぼ全員が「自分の周りで吸わないで欲しい」と回答
2016年4月27日
禁煙補助薬チャンピックス®(バレニクリン)に関する大規模国際共同臨床試験の結果をLancet誌に発表
2016年4月26日
ファイザー社、IBRANCE®(一般名:パルボシクリブ)の第Ⅲ相試験(PALOMA-2)においてポジティブな結果が示されたことを発表~第Ⅲ相試験でIBRANCEの一次治療における有用性が検証され、世界各国における承認申請をサポート~
2016年4月21日
独メルク社と米ファイザー社、腎細胞がんを対象としてavelumabとインライタ®の併用投与を検討する第Ⅲ相試験を開始
2016年4月20日
ファイザープログラム~心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援 2016年度(第16回)新規助成 募集開始 応募期間:2016年6月6日(月)~6月17日(金)【必着】
2016年4月14日
飯塚病院とクリニカルトライアル・パートナーシップ契約を締結~より効率的な治験実施により、新薬の早期承認に貢献~
2016年3月31日
ファイザー社、中等症から重症までの関節リウマチの治療薬としてゼルヤンツ®(一般名:トファシチニブクエン酸塩)の販売承認申請が欧州医薬品庁(EMA)に受理されたことを発表
2016年3月25日
独メルク社、米ファイザー社、および米Verastem社、卵巣がんを対象としたavelumabとVS-6063の併用試験を発表
2016年3月23日
ファイザー社のザーコリ®(一般名:クリゾチニブ)、FDAよりROS1陽性転移性非小細胞肺がんへの適応拡大の承認を取得~ザーコリは、FDAに承認された世界初で唯一のROS1陽性転移性非小細胞肺がんに対する個別化治療薬~
2016年3月4日
バルサルタンOD錠「ファイザー」新発売
2016年3月3日
ファイザー社、JAK阻害剤としては初となる1日1回経口投与の関節リウマチ治療薬であるゼルヤンツ®XR(一般名:トファシチニブ クエン酸塩)徐放製剤がFDA承認を取得したことを発表-ゼルヤンツ XRによって1日1回投与が可能に-
2016年3月2日
ファイザー日本法人 2015年度業績発表
2016年2月29日
ファイザー社のIBRANCE®(一般名:パルボシクリブ)、FDAよりHR+ HER2-転移乳がんへの適応拡大の承認を取得 ~ファースト・イン・クラスの治療薬がより広範囲な乳がん患者さんに適用可能に~ ~IBRANCEとフルベストラントを併用した第Ⅲ相試験(PALOMA-3)の結果を基に、新たな適応症を取得~
2016年2月26日
入園前ワクチン接種啓発キャンペーン『入園準備にワクチンチェックを!』子育て家族の幸せ応援イベント「たまひよ ファミリーパーク」内で開催~ワクチン・ヒーローショー/予防接種教室/特設展示ブースまで広く展開~
2016年2月15日
エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品の承認取得
2016年2月15日
トロンボモジュリン製剤「リコモジュリン®点滴静注用12800」の日本におけるコ・プロモーションの終了について
2016年2月15日
ファイザー社2015年度第4四半期および2015年度通期の決算報告ならびに2016年財務見通しの報告
2016年2月4日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社とファイザー社、開発中のandexanet alfaを日本で開発・販売する提携契約をPortola Pharmaceuticals社と締結
2016年1月15日
独メルク社と米ファイザー社、進行胃/胃食道接合部がんを対象に、開発中の免疫療法剤avelumabの二つの第Ⅲ相試験を開始
プレスリリース 2015年度
2015年12月21日
経口抗凝固薬FXa阻害剤「エリキュース®錠」(一般名:アピキサバン)の新たな効能・効果承認に関するお知らせ
2015年12月21日
ファイザー社のHR+ HER2-転移性乳がん治療薬IBRANCE®(一般名:パルボシクリブ)、FDAが医薬品承認事項変更申請(sNDA)を受理、優先審査品目に指定~PALOMA-3(第Ⅲ相試験)のデータに基づき、IBRANCEの追加適応を申請~
2015年12月18日
エリキュース(一般名:アピキサバン)または従来療法で治療された深部静脈血栓症(DVT)あるいは肺血栓塞栓症(PE)患者における静脈血栓塞栓症(VTE)の再発またはVTE関連死、および大出血を評価したAMPLIFY試験の投与開始後早期の時間経過毎の事後解析結果
2015年12月16日
ファイザー社のザーコリ®(一般名:クリゾチニブ)、FDAにより医薬品承認事項変更申請が受理、ROS1陽性転移性非小細胞肺がん(NSCLC)治療薬として優先審査指定
2015年12月11日
エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品8品目を新発売
2015年12月10日
『ファイザープログラム~心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援』2015年度助成対象 15件のプロジェクトに2,760万円を助成決定~「中堅世代(30~50歳代)の心とからだのヘルスケア」を支援するユニークな助成プログラム~
2015年12月9日
独メルク社と米ファイザー社、米FDAよりavelumabが転移性メルケル細胞がんの「ブレークスルー・セラピー」指定を受けたことを発表
2015年12月8日
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤「イフェクサー®SRカプセル」新発売
2015年12月2日
≪痛み止め薬の使用実態と患者意識に関する全国調査≫ 慢性的な痛みに対する処方薬、6割が自己判断で服用を中断 7割が余った薬を保存し、症状が出たときに自己判断で服用
2015年11月26日
ファイザー社、ザーコリの第Ⅲ相試験の肯定的な結果を発表 ~東アジアの前治療のないALK陽性進行非小細胞肺がん(NSCLC)患者さんを対象に化学療法と比較~ ~ALK陽性進行NSCLC患者さんの無増悪生存期間延長において、化学療法に対してザーコリの優越性を裏付け~
2015年11月26日
横浜市/ファイザー株式会社共催『もくたさんを禁煙させよう』動画コンテスト受賞作品決定
2015年11月24日
独メルク社と米ファイザー社、再発またはステージⅣ非小細胞肺がんのファーストラインを対象としたavelumab第Ⅲ相試験開始を発表
2015年11月24日
≪喫煙に関する47都道府県追跡調査2015≫ 昨年実施した喫煙者対象の調査回答者における1年後の喫煙に関する意識・行動を追跡検証 2020年に向けた東京での受動喫煙防止条例の制定に4割近くが「賛成」し、「反対」は3割未満にとどまる 6割が18歳以上への喫煙可能年齢の引き下げに「反対」
2015年11月12日
オープンイノベーションサイト リニューアルのお知らせ ~日本での研究案件募集ページを新しく開設~
2015年11月10日
独メルク社と米ファイザー社 開発中の腫瘍免疫療法薬avelumabが転移性メルケル細胞がんに対して米FDAよりファストトラック指定を受けたことを発表
2015年10月29日
≪全国47都道府県“大人の予防接種”意識調査≫47都道府県高齢者7,050人の肺炎への意識および予防対策を調査 半数以上が肺炎球菌ワクチンの接種を希望 一方、医師から接種を薦められたのは2割にとどまる
2015年10月29日
ファイザー社のイノツズマブ オゾガマイシン、米FDAより急性リンパ性白血病の「ブレークスルー・セラピー」指定
2015年10月8日
独メルク社と米ファイザー社、抗PD-L1抗体薬 avelumabのコンパニオン診断薬を開発するため、アジレント・テクノロジー社グループ企業のDAKO社と提携
2015年10月1日
厚生労働省への業務改善計画書の提出について
2015年9月30日
独メルクと米ファイザー、第18回欧州癌学会(ECC)においてAvelumabの最新データを発表
2015年9月28日
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤「イフェクサー®SRカプセル」の承認取得
2015年9月16日
第34回「ファイザー医学記事賞」発表
2015年9月16日
ファイザー、ホスピーラの買収を完了
2015年9月15日
Alliance Foundation Trials社とオーストリア乳がん・結腸直腸がん研究グループがホルモン受容体陽性早期乳がんを対象としたIBRANCE®(一般名:パルボシクリブ)の大規模国際共同第III相試験を開始~ファイザー社、BIG、GBG、NSABP、およびPrECOGとのパートナーシップにより、IBRANCEの研究を推進~
2015年9月14日
ブリストル・マイヤーズスクイブ社とファイザー社、急性冠症候群(ACS)を最近発症した患者さん、または経皮的冠動脈インターベンション(PCI)を受けた非弁膜症性心房細動患者さんを対象にエリキュース®(一般名:アピキサバン)の安全性を評価する第IV相AUGUSTUS試験にて、最初の患者さんを登録
2015年9月1日
厚生労働省による当社に対する業務改善命令について
2015年8月27日
欧州医薬品庁、IBRANCE® (一般名:パルボシクリブ)の承認申請完了を通知~HR+/HER2-進行乳がんの治療薬として内分泌療法と併用~
2015年8月24日
深在性真菌症治療剤「ブイフェンド®錠50mg・200mg、200mg静注用、ドライシロップ2800mg」「造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防」の効能・効果追加の承認取得
2015年8月17日
エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品の承認取得
2015年8月5日
企業活動と医療機関等・患者団体との関係の透明性に関する指針に基づく医療機関等ならびに患者団体に対する支払いデータ開示
2015年7月16日
教育現場におけるアナフィラキシー対策 -食物アレルギー・アナフィラキシー対応研修会を3ヶ所で開催-
2015年7月9日
ファイザー、1日1回投与のゼルヤンツ®(一般名:トファシチニブ クエン酸塩)徐放性製剤の新薬承認申請がFDAに受理されたことを発表
2015年6月25日
≪男性型脱毛症および男性のQOL疾患に関する意識調査≫30代~60代男性の6割が薄毛を自覚 しかし、薄毛を気にしていても、6割以上が「何もしない」~医療機関の受診は2%たらず~ ~若い人ほど薄毛であることにストレスを感じる傾向、30代では半数以上~
2015年6月25日
ネパール中部地震被災者支援について
2015年6月19日
エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品8成分16品目を新発売
2015年6月8日
男性型脱毛症に関する疾患啓発サイトをオープン
2015年6月8日
ファイザー社のPalbociclib、内分泌療法後に疾患進行を認めたHR+ HER2- 進行乳がんを対象とした第III相試験で、無増悪生存期間を2倍以上に延長~第III相試験データをアメリカ臨床腫瘍学会(ASCO)の年次会議で発表、『ニュー・イングランド・ジャーナル・オブ・メディシン(NEJM)』誌に掲載~
2015年6月8日
ファイザー社が世界の成人関節リウマチ患者さんを対象に調査を実施 疾患に関する不安を気軽に話すことのできる患者さんほど健康に対して前向きな考えを持てることが判明 医療従事者が「話を掘り下げて聞く」ことによって、治療計画に対する患者さんの満足度を向上させることが可能
2015年6月2日
経口持続性鎮痛剤「ワントラム®錠100mg」販売開始のお知らせ
2015年6月1日
ファイザー株式会社とメルクセローノ株式会社、ALK融合遺伝子陽性非小細胞肺がん治療薬ザーコリ®(一般名:クリゾチニブ)のコ・プロモーションを本日開始
2015年5月29日
『もくたさんを禁煙させよう』動画コンテストのお知らせ
2015年5月26日
深在性真菌症治療剤「ジフルカン®カプセル50mg・100mg」外陰腟カンジダ症の適応追加の承認取得~経口の単回治療剤として日本初~
2015年5月26日
副腎皮質ホルモン剤「ソル・コーテフ®注射用100mg」の効能・効果および用法・用量変更、「ソル・コーテフ®静注用250mg・500mg」の気管支喘息の効能・効果および用法・用量追加の承認取得
2015年5月22日
独メルク社と米ファイザー社、米国臨床腫瘍学会(ASCO)にて抗PD-L1抗体薬 avelumabに関するデータを発表
2015年5月14日
加山雄三さんが65歳以上のおとなに呼びかけ「健康寿命を、のばそう。65歳からのおとなの予防接種」啓発キャンペーン開始
2015年4月27日
ファイザー社、再発または難治性の急性リンパ性白血病の成人患者を対象としたイノツズマブ オゾガマイシンの第Ⅲ相試験において主要評価項目を達成
2015年4月27日
ファイザー社のザーコリ®(クリゾチニブ)、ROS1陽性非小細胞肺がん治療薬としてFDAよりブレークスルー・セラピーに指定
2015年4月27日
新規経口抗凝固薬FXa阻害剤「エリキュース®錠」(一般名:アピキサバン)、急性静脈血栓塞栓症患者を対象とした国内第3相試験において海外で実施されたAMPLIFY試験との同様の安全性と有効性を示す
2015年4月22日
≪男女比較 長く続く痛みに関する実態調査2015≫長く続く痛みの対処法、男性は「我慢」女性は「くすり」男女ともに痛みを抱える人の8割、現在通院せず自己対処
2015年4月21日
ファイザー社、「IBRANCE®(Palbociclib)」のPALOMA-3試験の早期中止を発表 内分泌療法後に疾患進行を認めたHR+HER2-進行乳がんに対する有効性を確認~第Ⅲ相試験トップライン結果により、IBRANCEとフルベストラントの併用療法が無増悪生存期間(PFS)を延長し、主要評価項目を達成~
2015年4月21日
ファイザープログラム~心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援 2015年度(第15回)新規助成 募集開始 応募期間:2015年6月8日(月)~6月19日(金)【必着】
2015年4月21日
グローバル戦略提携の独メルク社と米ファイザー社、ステージⅢb/Ⅳ非小細胞肺がん患者におけるavelumabの第Ⅲ相試験を開始
2015年4月8日
独メルク社と米ファイザー社、ALK融合遺伝子陽性の非小細胞肺がん治療薬ザーコリ® (一般名:クリゾチニブ)のコ・プロモーションに合意
2015年4月6日
男性型脱毛症用薬「フィナステリド錠」を4月6日に発売 後発医薬品として日本初
2015年3月26日
エピペン®練習用トレーナーの寄贈について-教育現場の食物アレルギー・アナフィラキシー対応研修用に50,000本-
2015年3月23日
<ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン(NEJM)に掲載>ファイザー社による成人を対象とした市中肺炎に対する予防接種の大規模臨床試験(CAPiTA)の結果プレベナー13の接種を受けた高齢者ではワクチン型の肺炎球菌による市中肺炎が有意に減少することが明らかに
2015年3月20日
選択的セロトニン再取り込み阻害剤「ジェイゾロフト®錠/OD錠」外傷後ストレス障害(PTSD)の適応追加の承認取得
2015年3月16日
ファイザー株式会社、独立行政法人 国立がん研究センターと共同研究契約締結~産学連携全国がんゲノムスクリーニング「SCRUM-Japan」参加で医薬品の研究・開発を推進~
2015年3月9日
ファイザー社、欧州において成人のワクチン型肺炎球菌性肺炎の予防に対するプレベナー13®の適応拡大の承認を取得 市中肺炎に対する予防接種の大規模臨床試験(CAPiTA)のデータを含め添付文書も更新
2015年3月4日
ファイザー株式会社 2014年度業績発表
2015年2月27日
≪閉経後の女性の骨粗鬆症に対する意識・実態調査≫「女性の健康週間(3/1~3/8)」を前に、全国の閉経後女性3,090人の骨粗鬆症に対する意識・実態を分析 骨粗鬆症の不安を感じながらも、4割近くが検査経験なし 50代女性の半数が骨粗鬆症の検査を受けたことが「一度もない」 九州・四国エリアでは検査を受けたことがある割合が低く、関東・中部・近畿エリアと約1割の差
2015年2月27日
学校での食物アレルギー授業支援プログラム提供のお知らせ“Everybody HEROES PROJECT”
2015年2月24日
忘れがちな1歳からのワクチン接種をメール・はがきでお知らせ~「予防接種リマインドサービス」開始~
2015年2月20日
男性型脱毛症治療薬「フィナステリド錠」の製造販売承認取得 後発医薬品として日本初
2015年2月19日
新規経口抗凝固薬FXa阻害剤「エリキュース®錠」(一般名:アピキサバン)に関する静脈血栓塞栓症の治療・再発抑制での国内効能追加承認申請のお知らせ
2015年2月16日
エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品の承認取得
2015年2月9日
ファイザー社のIBRANCE®(一般名:Palbociclib)、FDAの迅速承認を取得~FDAに承認された初のサイクリン依存性キナーゼ(CDK)4/6阻害薬~ ~エストロゲン受容体陽性(ER+)ヒト上皮成長因子受容体2陰性(HER2-)閉経後進行乳がんを適応症とし、レトロゾールとの併用による一次治療薬として発売~
2015年2月4日
ファイザー社2014年度第4四半期および2014年度通期の決算報告ならびに2015年財務見通しの報告
2015年2月2日
欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員会(CHMP)がプレベナー13による成人に対するワクチン型肺炎球菌性肺炎の予防効果を肯定
2015年1月21日
ファイザー社、IBRANCE®(一般名:Palbociclib)の最新情報を発表
プレスリリース 2014年度
2014年12月19日
ファイザー社、PalbociclibのPALOMA-1データが『ランセット・オンコロジー(The Lancet Oncology)』誌に掲載されたことを発表
2014年12月17日
ASH2014で公表の新データ、ファイザー社の血液がんポートフォリオの進展を強調 ~マイロターグ(一般名:ゲムツズマブ オゾガマイシン)、ファーストラインの急性骨髄性白血病(AML)を対象とした複数の第III相試験で有望な有効性を示す1,2~ ~マイロターグの今後について規制当局と交渉中~ ~新たな長期追跡調査結果、慢性骨髄性白血病(CML)の患者さんがボシュリフ®(一般名:ボスチニブ)のベネフィットを4年および5年で享受することを示す3,4~ ~開発中のInotuzumab Ozogamicin、再発/難治性(R/R)急性リンパ性白血病(ALL)の第II相試験で活性を示す5
2014年12月16日
≪高齢者の「健康寿命と予防」に関する意識調査≫「おいしく食事が食べられる」と「仕事や趣味を続けることができる」ことで健康を実感 健康寿命を損なう疾患としての肺炎の認知はわずか8%。
2014年12月15日
健康被験者において、エリキュース®一般名:アピキサバン)の抗凝固作用が2種類の4因子含有プロトロンビン複合体製剤によって中和される 本日の第56回米国血液学会(ASH)年次会議でデータが発表される
2014年12月12日
ジェイゾロフト®OD錠を新発売-抗うつ薬として国内初※1のOD錠-
2014年12月11日
エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品4成分9品目を新発売
2014年12月11日
副腎皮質ホルモン剤「ソル・コーテフ®注射用100mg」の効能・効果および用法・用量変更、「ソル・コーテフ®静注用250mg・500mg」の「気管支喘息」の効能・効果および用法・用量追加を公知申請
2014年12月5日
慢性骨髄性白血病治療薬「ボシュリフ®錠100mg」新発売~慢性骨髄性白血病に、新たな治療選択肢~
2014年12月5日
『ファイザープログラム~心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援』2014年度助成対象 17件のプロジェクトに2,760万円を助成決定~「中堅世代(30~50歳代)の心とからだのヘルスケア」も支援するユニークな助成プログラム~
2014年12月4日
≪『ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン(NEJM)*』に掲載≫ファイザー社のザーコリ®(一般名:クリゾチニブ)、前治療歴のないALK陽性進行非小細胞肺がん患者さんを対象とした第III相試験において、白金製剤を含む化学療法と比較して優越性を示す
2014年12月1日
がん疼痛・慢性疼痛治療剤の口腔内崩壊錠「トラマール®OD錠25mg」「同50mg」の販売を開始しました
2014年11月25日
≪在日外国人の喫煙に対する意識調査≫2020年に向けて、海外から見た日本の喫煙環境を分析 在日外国人400人調べ「日本は母国よりも喫煙しやすい」 在日外国人の約6割が回答 在日外国人の約8割 「日本は受動喫煙を防止する取り組みを進めるべき」日本が真っ先に取り組むべきこと第1位は「飲食店の全面禁煙化」
2014年11月20日
ファイザー社、独メルク社とグローバルな戦略的提携 抗PD-L1の共同開発・製品化で免疫腫瘍学におけるプレゼンスを加速 ~PD-L1抗体の臨床結果は、同じ作用機序を持つ類薬と同等;中間解析データでは、卵巣がんと非小細胞肺がん患者に対し完全奏効と部分奏効が確認~ ~2015年に開始が見込まれる最大20の優先度の高い本領域の臨床開発プログラムは、最大6つの承認申請のための主要試験を含む~
2014年10月31日
≪日本全国の“ニコチン依存度チェック”2014≫全国47都道府県9,400人の喫煙者の実態を調査し、消費税8%増税後の意識変化を分析 1年間の禁煙挑戦者29.3% 消費税5%時に比べ増加 半数が消費税10%に増税後、禁煙に挑戦する意欲あり 喫煙者の約3割(30.4%)が、自分の住んでいる地域に受動喫煙を防止する条例を制定することに賛成。 反対が4割を超える県は福井県、大阪府、和歌山県の3県にとどまる。
2014年10月24日
東京大学と米ファイザー社 創薬共同研究における戦略的パートナーシップ契約を締結~産学連携によるさらなるオープンイノベーションを推進~
2014年10月20日
ファイザー社の乳がん治療薬Palbociclib、FDAにより新薬承認申請が受理、優先審査品目に指定~Palbociclibは、レトロゾールとの併用でER+HER2-進行乳がんを対象とした一次治療として承認申請中~
2014年9月30日
がん免疫療法に関する開発提携契約の締結について
2014年9月26日
エスタブリッシュ医薬品事業部門 深在性真菌症治療剤「ブイフェンド®」の「小児の用法・用量」の追加承認および「ブイフェンド ドライシロップ2800mg」の製造販売承認取得 小児の深在性真菌症治療に新たな選択肢
2014年9月26日
ファイザー「ボランティア功労者に対する厚生労働大臣表彰」を受賞~製薬企業としては初の受賞~
2014年9月26日
慢性骨髄性白血病治療薬「ボシュリフ®錠100mg」の製造販売承認を取得~慢性骨髄性白血病に、新たな治療選択肢~
2014年9月19日
嫌気性菌感染症治療剤「アネメトロ®点滴静注液500mg」9月26日に新発売
2014年9月18日
第33回「ファイザー医学記事賞」発表
2014年9月8日
入院の予測因子を調査するAMPLIFY-EXT試験のサブ解析が欧州心臓病学会(ESC)で発表:エリキュース®(一般名:アピキサバン)、プラセボと比較して静脈血栓塞栓症(VTE)患者における原因を問わない入院のリスクを有意に低減
2014年9月8日
ファイザー株式会社/アステラス製薬:「カデュエット®配合錠」の販売移管及び共同販促の終了について
2014年9月2日
米国食品医薬品局(FDA)、深部静脈血栓症(DVT)および肺塞栓症(PE)の治療、ならびに治療後のDVTおよびPEの再発抑制を適応としてエリキュース® (一般名:アピキサバン)を承認
2014年8月29日
副腎皮質ホルモン剤「ソル・メドロール®静注用」「治療抵抗性のリウマチ性疾患」の効能・効果追加の承認取得
2014年8月21日
ファイザー社、Palbociclibの新薬承認申請をFDAに提出
2014年8月19日
米国予防接種諮問委員会(ACIP)がファイザー社のワクチン「プレベナー13®」 を65歳以上の成人に推奨することを決定
2014年8月18日
企業活動と医療機関等・患者団体との関係の透明性に関する指針に基づく医療機関等ならびに患者団体に対する支払いデータ開示
2014年8月15日
エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品の承認取得
2014年8月15日
欧州委員会、深部静脈血栓症(DVT)および肺塞栓症(PE)の治療、ならびにDVTおよびPEの再発抑制を適応としてエリキュース®を承認1
2014年8月7日
ED啓発サイト(ED-info.net)の類似サイトにご注意ください
2014年7月25日
ファイザー、InnoPharma社を買収へ 製造が難しくユニークな無菌注射剤の開発に優れた実績があるInnoPharma社 承認済み10製品のポートフォリオと開発中30製品以上のパイプライン:19製品が米食品医薬品局(FDA)の承認待ち
2014年7月25日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社とファイザー社、除細動を受ける非弁膜症性心房細動の患者さんを対象にエリキュース® (一般名:アピキサバン)の有効性と安全性を評価する第IV相EMANATE試験に最初の患者さんを登録したことを発表
2014年7月22日
経皮鎮痛消炎パップ/テープ剤「セルタッチ®」の販売に関する提携の終了について
2014年7月4日
嫌気性菌感染症治療剤「アネメトロ®点滴静注液500mg」製造販売承認を取得
2014年6月26日
ファイザーのゼルヤンツ®(一般名:トファシチニブクエン酸塩)のORAL Start試験の2年間の結果がニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン誌に掲載 第III相ORAL Start試験では、メトトレキサート未治療の患者さんにおいて、ゼルヤンツ単剤療法が構造的関節破壊の進行の抑制および関節リウマチの徴候および 症状の軽減に関して、メトトレキサートよりも優れることが明らかに 試験の結果が、関節リウマチにおけるゼルヤンツ単剤療法の有効性および安全性プロファイルを裏付けるエビデンスに寄与
2014年6月20日
「プレベナー13®」高齢者へ適応拡大 小児で実績のあるキャリアタンパク結合型の肺炎球菌ワクチンが65歳以上の成人にも接種可能に
2014年6月20日
エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品9品目を6月20日に新発売
2014年5月30日
教育現場におけるアナフィラキシー対策-本年度も食物アレルギー・アナフィラキシー対応研修会 全国18会場で開催-
2014年5月26日
持続性カルシウム拮抗薬 ノルバスク®錠 誤飲・取り違え予防のために“つたわるフォント”で製品名と用量を錠剤に両面印字
2014年4月22日
『ファイザープログラム~心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援』2014年度(第14回)新規助成 募集開始 応募期間:2014年6月9日(月)~6月20日(金)【必着】
2014年4月14日
~バイアグラ発売15周年~新キービジュアルに「男に引退はない。」疾患啓発サイトもリニューアル
2014年4月9日
ファイザー社の新規CDK4/6阻害剤Palbociclibとレトロゾールの併用により、進行乳がん患者の無増悪生存期間が有意に延長~ファースト・イン・クラス候補Palbociclib の第II相試験(PALOMA-1試験)の最終データ、本日学会発表~
2014年4月4日
非弁膜症性心房細動患者さんを対象とした脳卒中の発症抑制に関する試験のサブ解析にて、血圧コントロールに関わらずワルファリンと比較したエリキュース®(一般名:アピキサバン)の有用性が一貫していることが判明
2014年3月28日
ファイザー社、前治療歴のないALK 陽性進行非小細胞肺がんを対象としたザーコリ®(クリゾチニブ)と標準化学療法との第III相比較試験において、肯定的な結果が示されたことを発表~クリゾチニブは唯一、ファーストラインとセカンドラインのALK陽性進行非小細胞肺がんを対象とした2つの国際共同無作為化試験において、標準化学療法と比較し、有意な無増悪生存期間延長を証明~
2014年3月20日
副腎皮質ホルモン剤「ソル・メドロール®静注用「治療抵抗性のリウマチ性疾患」の効能・効果追加を公知申請
2014年3月7日
ファイザー株式会社 2013年度業績発表
2014年3月4日
サブ解析により、エリキュース®(一般名:アピキサバン)は、非弁膜症性心房細動の高齢患者を含むすべての年齢層で一貫して脳卒中リスクを抑制し、大出血イベントもワルファリンより少ないことが証明された
2014年3月3日
ファイザーがFDA承認を取得~疾患活動性が中等度から重度の関節リウマチの成人患者に対するゼルヤンツ®(一般名:トファシチニブクエン酸塩)の添付文書に構造的関節損傷の進行抑制についてのX線データを追加~
2014年2月27日
ファイザー社、「プレベナー13」の成人を対象とした市中肺炎の大規模臨床試験(CAPiTA)において、画期的成果を達成したと発表-第9回肺炎球菌・肺炎球菌感染症国際シンポジウム(ISPPD)において2014年3月12日にデータ発表予定-
2014年2月21日
抗生物質製剤「ダラシン®S注射液」「顎骨周辺の蜂巣炎、顎炎」の効能・効果の追加承認取得
2014年2月20日
震災4年目を迎える被災地、「平常」が取り戻される中での格差も課題に~一昨年から延べ17ヵ所、22回開催、1,200名以上の医療従事者が参加「東日本大震災 こころのケア支援プロジェクト」の活動報告~
2014年2月17日
多くのお母さんが入園後、病院に行くことが多くなると実感~入園前の予防接種の確認はかかりつけ医に~
2014年2月14日
エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品の承認取得
2014年2月6日
ファイザー社、PALOMA-1試験の肯定的な主要結果を発表 進行乳がん女性患者におけるPalbociclibとレトロゾールの併用を評価~CDK4/6阻害剤のファースト・イン・クラス候補として臨床的ベネフィットを示す~
2014年2月5日
ファイザー社2013年度第4四半期および2013年度通期の決算報告ならびに2014年財務見通しの報告
2014年1月29日
ファイザー社、難治性進行非小細胞肺がん患者を対象としたダコミチニブの2つの第3相試験の結果を発表~ダコミチニブの1stラインのEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんを対象とした第3相試験は継続~