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後発医薬品7品目の製造販売承認を取得

報道関係各位

2018年8月15日
ファイザー株式会社

ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、代表取締役社長:原田明久、以下ファイザー)は本日8月15日(水)、後発医薬品7品目の製造販売承認の取得を確認いたしました。

承認された7品目は全て、後発医薬品として初めて承認を取得しました。

アトモキセチンカプセル「ファイザー」はファイザーが、トアラセット®配合錠「ファイザー」は業務提携先のマイラン製薬株式会社が、ミルタザピン錠「ファイザー」はダイト株式会社が、いずれも本日付で製造販売承認を取得しています。

ファイザー株式会社 後発医薬品 発売予定品目
7品目 承認日:2018年8月15日(水)

    販売名 標準先発品名 薬効分類名 製造販売
承認取得会社

1 アトモキセチンカプセル5mg「ファイザー」
アトモキセチンカプセル10mg「ファイザー」
アトモキセチンカプセル25mg「ファイザー」
アトモキセチンカプセル40mg「ファイザー」
ストラテラカプセル 注意欠陥/多動性障害治療剤(選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤) ファイザー株式会社
2 トアラセット®配合錠「ファイザー」 トラムセット配合錠 慢性疼痛/
抜歯後疼痛治療剤
マイラン製薬株式会社
3 ミルタザピン錠15mg「ファイザー」
ミルタザピン錠30mg「ファイザー」
リフレックス錠
レメロン錠
ノルアドレナリン・
セロトニン作動性
抗うつ剤
ダイト株式会社

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