抗PD-L1抗体バベンチオ^®（一般名：アベルマブ（遺伝子組換え））、
インライタ^®（一般名：アキシチニブ）との併用療法で追加適応症の承認取得
～進行腎細胞がんのファーストライン治療に新たな選択肢～

ガンシクロビル点滴静注用500mg「ファイザー」発売

ファイザープログラム
～心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援
2019年度 15件のプロジェクトに2,764万円を助成決定
30～50歳代の中堅世代におけるヘルスケアを支援するユニークな助成プログラム

「ザーコリ^®カプセル200mg/250mg」（一般名：クリゾチニブ）の承認条件が解除
～日本人2,000例以上の臨床データ集積～

ベバシズマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同400mg「ファイザー」新発売
～国内初のベバシズマブ（遺伝子組換え）製剤のバイオシミラー発売～
～ファイザージャパンとして3剤目、オンコロジー領域で2剤目のバイオシミラー上市～

ファイザー株式会社とCrewwによる、オープンイノベーションプログラム『ファイザーヘルスケア・アクセラレーター2020』を11月27日より開始
NCDの負担軽減による人生100年時代のQOL向上を目指し、"未来を変える新しい価値"を共創できるスタートアップ企業募集中

令和元年台風第19号による災害への支援について

医療用医薬品企業初 社会体験無料アプリ「ごっこランド」に「おくすりをとどけよう！」を出店

日本初！ ヘルスケア関連団体の資金調達にフォーカスした冊子を本日発刊
～団体支援のツールとなることを目指して～

第38回「ファイザー医学記事賞」発表

リツキシマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同500mg「ファイザー」製造販売承認を取得
～ファイザージャパンとして4剤目のバイオシミラー～

経口関節リウマチ治療薬「ゼルヤンツ^®錠5mg」の全例登録が解除

トラスツズマブBS点滴静注用60mg「ファイザー」、同150mg「ファイザー」新発売
～ファイザージャパン初のオンコロジー領域のバイオシミラー上市～

後発医薬品の製造販売承認

慢性骨髄性白血病治療薬「ボシュリフ^®」、新適応症追加を申請
～ファーストライン治療薬として適応拡大へ～

関節リウマチ治療剤「エンブレル^®」の日本におけるコ・プロモーションの終了について

ベバシズマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同400mg「ファイザー」製造販売承認を取得
～国内初のベバシズマブ（遺伝子組換え）製剤のバイオシミラー～

モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用・同112噴霧用発売

ファイザープログラム
～心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援
2019年度（第19回）新規助成 募集開始
応募期間：2019年6月3日（月）～6月17日（月）【必着】

選択的セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤デスベンラファキシンの国内における開発、販売等に関するライセンス契約締結のお知らせ

『喫煙者ゼロ最終宣言』
～全社員のタバコフリー実現に関する取り組みについて～

ビンダケル^®、トランスサイレチン型心アミロイドーシス治療薬として適応症を追加
～アミロイドが心臓に沈着することによって生じる致死的な心不全や不整脈を特徴とする希少難治性疾病
心アミロイドーシス（トランスサイレチン型）に対する世界初の治療薬誕生～

抗リウマチ剤「リウマトレックス^®」、公知申請により適応追加の承認取得

AUGUSTUS試験、急性冠症候群を発症および／または経皮的冠動脈インターベンションを受けた非弁膜症性心房細動患者を対象に、エリキュース^®をビタミンK拮抗薬と比較評価した良好な安全性の結果を示す

ファイザー日本法人 2018年度業績発表

管理薬剤師の情報ニーズに応える教育プログラム「管理薬剤師ネクスト講座 2019」5月26日にスタート
管理薬剤師のための薬局チェンジマネジメント　～組織内ムーブメントを起こすために～

禁煙手帳LINE公式アカウント開設

EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がん治療薬「ビジンプロ^®錠15mg、同45mg」（一般名：ダコミチニブ水和物）本日発売
～EGFR肺がんに新たな一次治療の選択肢、長期生存を目指して～

セルタッチ^®、ダイアコート^®、ナパゲルン^®
ファイザーから帝國製薬への製造販売承認承継および販売移管について

てんかん重積状態治療薬ロラピタ^®静注2㎎　本日発売

アムバロ配合錠「ファイザー」　自主回収（クラスⅠ）について

抗PD-L1抗体バベンチオ^®（一般名：アベルマブ（遺伝子組換え））、新適応症の追加を申請
～進行腎細胞がんに対するインライタ^®（一般名：アキシチニブ）との併用療法で～

EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんの治療薬として
「ビジンプロ^®」（一般名：ダコミチニブ水和物）の製造販売承認を取得
～ゲフィチニブと直接比較した第Ⅲ相試験のデータを基に承認～