本文へジャンプ
ファイザー株式会社

ここから本文です
現在地 : Pfizer co.jp ホーム > 医薬品開発 > 治験実施医療機関の公開 > 未治療の急性骨髄性白血病患者を対象とした治験

医薬品開発

※この治験は募集を終了しています。

【20-07】未治療の急性骨髄性白血病患者を対象とした治験

未治療の急性骨髄性白血病(AML)患者を対象とした治験薬と強力化学療法
または非強力化学療法の併用と強力化学療法または非強力化学療法を評価する
無作為化,二重盲検,多施設共同,プラセボ対照試験

治験デザイン

治験デザイン概略図

評価項目

  • 主目的:強力化学療法を行うパート、非強力化学療法を行うパート、いずれのパートにおいても全生存期間の延長について、治験薬のプラセボに対する優越性を検証します
  • 副次目的:安全性プロファイルの評価、薬物動態の評価など

主な選択基準

  1. 急性骨髄性白血病(AML)と診断され、AMLに対して未治療の患者さん
  2. 20歳以上の患者さん
  3. 十分な肝機能及び腎機能を有する患者さんなど

主な除外基準

  1. AMLに対する前治療歴を有する患者さん
  2. 治療中の他の悪性腫瘍を持たれている患者さん
  3. 他の治験に参加されている患者さんなど

現在、ファイザー株式会社では、急性骨髄性白血病(AML)に対する臨床試験を実施しています。
本試験に関するお問い合わせは、下記のコールセンターまでご連絡ください。

※参加基準に合わない場合、募集の定員を超える場合など、ご参加いただけない場合もございます。

※この治験は募集を終了しています。

ファイザー治験コールセンター

電話番号:03-6459-0761

受付時間:9:00~18:00(年中無休)

トップへ
ここから下部共通部分です
ファイザー
上部共通ナビゲーションに戻る