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新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に関するプレスリリース
2021年3月1日
COVID-19ワクチン『コミナティ筋注』の日本における添付文書改訂について
2021年2月19日
新型コロナワクチンの輸送を開始
~DHLグローバルフォワーディングとANAはファイザーのワクチンの日本への輸送を開始します~
2021年2月14日
ファイザーとBioNTech、COVID-19ワクチン『コミナティ筋注』の日本における製造販売承認を取得
2021年1月20日
ファイザーとBioNTech、BNT162 mRNAワクチン候補の日本への提供に関する最終合意書を締結
2020年12月23日
ファイザーとBioNTech、COVID-19ワクチンについて欧州連合(EU)で承認取得
2020年12月18日
ファイザーとBioNTech、日本においてCOVID-19ワクチンの製造販売承認申請を発表
2020年12月14日
PfizerとBioNTech、COVID-19を予防するワクチンの歴史上初の米国における使用許可を取得
2020年12月11日
ファイザーとBioNTech、New England Journal of MedicineにBNT162b2 COVID-19ワクチン候補の主要な国際共同第3相試験結果を公表
2020年12月3日
ファイザーとBioNTech、COVID-19ワクチンの世界初の使用許可を取得
2020年11月24日
ファイザーとBioNTech、米国食品医薬品局(FDA)にCOVID-19ワクチンの緊急使用許可(EUA)を本日申請
2020年11月19日
ファイザーとBioNTech、COVID-19ワクチン候補の国際共同第3相臨床試験ですべての主要な有効性評価項目を達成
2020年10月20日
ファイザーとBioNTech、COVID-19に対するmRNAワクチン候補の日本における第1/2相試験開始を発表
2020年9月30日
「COVID-19肺炎AIの無償支援プロジェクト」への支援
2020年9月14日
ファイザーとBioNTech、COVID-19ワクチン主要試験の拡大を提案
2020年9月9日
医薬品企業のリーダーが一丸となり、科学で立ち向かう~9社のCEO、初のCOVID-19ワクチンの開発において、ワクチンを接種される方の安全と福祉を最優先にする誓約に署名~
2020年7月31日
ファイザーとBioNTech、1億2000万回のBNT162 mRNAワクチン候補を日本に提供
2020年7月29日
ファイザーとBioNTech、COVID-19に対するmRNAワクチン候補を決定し、国際共同第2/3相試験を開始
2020年7月14日
ファイザー社、薬剤耐性の脅威に立ち向かう新たな業界ファンドに1億ドルを寄附
2020年6月22日
COVID-19に対応する 『ニューノーマル・ロードマップ』~医薬情報担当者(MR)等外勤社員および本社等内勤社員の活動方針~
2020年5月26日
新型コロナウイルス感染症に関連した当社対応の続報
2020年5月7日
ファイザーとBioNTech社 COVID-19 mRNAワクチン グローバル開発プログラムにおいて米国で投与開始
2020年5月7日
「医療機関向けマスク無償配布」に関する施策への支援
2020年4月24日
BioNTech社とファイザー ドイツ規制当局Paul-Ehrlich-InstitutからCOVID-19ワクチン候補の最初の臨床試験開始の承認を得る
2020年4月22日
新型コロナウイルス感染症に関連した当社対応の続報
2020年4月10日
ファイザー、複数の分野でCOVID-19との戦いを進展中
2020年4月10日
ファイザーとBioNTech社 COVID-19ワクチンの共同開発を加速するための詳細を発表
2020年4月10日
ファイザーとファイザー財団 慈善的助成に4,000万ドルを寄附
COVID-19パンデミックに対処するため製品アクセスを拡大し、社員を動員
・感染症と長年闘い続けるファイザーのコミットメントに基づき、助成金はパンデミックの最前線にいる米国および世界のパートナーの喫緊ニーズの対応への助けとなります
・寄附金はファイザーのCOVID-19 への研究開発への投資とともに、バイオ医薬品業界が行う科学的および慈善的貢献を補完します
・米国の患者支援プログラム等は、患者さんや医療で変化するニーズに対応します
2020年4月6日
新型コロナウイルス感染症に関連した当社対応の続報
2020年3月26日
新型コロナウイルス感染症に関連した当社対応の続報
2020年3月19日
ファイザーとBioNTech社、COVID-19ワクチン候補の共同開発 両社は、COVID-19感染予防のためのBioNTech社のmRNAワクチン候補BNT162を共同開発 両社の専門性とリソースを活かし、BNT162の世界での開発加速を目指す 2018年のインフルエンザに対するmRNAワクチンの共同開発契約に基づく
2020年3月17日
ファイザー、COVID-19に対応するための5つの計画の概要を示す 会長兼CEOアルバート・ブーラ、世界的なパンデミック向けて、バイオファーマ産業に協力を要請
2020年3月10日
新型コロナウイルス感染症に関連した当社対応の続報
2020年2月28日
新型コロナウイルス感染症に関連した当社の対応について
プレスリリース 2021年
2021年3月1日
COVID-19ワクチン『コミナティ筋注』の日本における添付文書改訂について
2021年2月24日
抗PD-L1抗体バベンチオ®(一般名:アベルマブ(遺伝子組換え))、局所進行または転移性の尿路上皮がんの適応症追加の承認取得
2021年2月19日
新型コロナワクチンの輸送を開始
~DHLグローバルフォワーディングとANAはファイザーのワクチンの日本への輸送を開始します~
2021年2月14日
ファイザーとBioNTech、COVID-19ワクチン『コミナティ筋注』の日本における製造販売承認を取得
2021年1月28日
長時間作用型遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤ソムアトロゴンの日本における製造販売承認申請を発表
~成長ホルモン分泌不全性低身長症の小児患者さんに新たな治療選択肢~
2021年1月20日
ファイザーとBioNTech、BNT162 mRNAワクチン候補の日本への提供に関する最終合意書を締結
プレスリリース 2020年
2020年12月23日
ファイザーとBioNTech、COVID-19ワクチンについて欧州連合(EU)で承認取得
2020年12月18日
ファイザーとBioNTech、日本においてCOVID-19ワクチンの製造販売承認申請を発表
2020年12月15日
ALK陽性肺がん治療薬ローブレナ、適応拡大を申請
~未治療ALK肺がん治療の新たな治療選択肢へ~
2020年12月14日
PfizerとBioNTech、COVID-19を予防するワクチンの歴史上初の米国における使用許可を取得
2020年12月14日
電子カルテなど医療ビッグデータ活用によるがん患者臨床アウトカム評価の研究開始
~初の次世代医療基盤法に基づく匿名加工医療情報提供に向け契約を締結~
2020年12月11日
ファイザーとBioNTech、New England Journal of MedicineにBNT162b2 COVID-19ワクチン候補の主要な国際共同第3相試験結果を公表
2020年12月9日
アトピー性皮膚炎治療薬として経口JAK阻害剤アブロシチニブを承認申請
2020年12月7日
ファイザープログラム
~心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援
2020年度は15件のプロジェクトに2,760万円を助成決定
2020年12月3日
ファイザーとBioNTech、COVID-19ワクチンの世界初の使用許可を取得
2020年11月30日
20周年を迎えるファイザー株式会社のヘルスケア関連団体への支援
~「VHO-netピアサポート倫理ガイドライン」を発行~
~20周年の記念ワークショップ「VHO-netが取り組むSDGs~未来に向けて」を開催~
2020年11月24日
ファイザーとBioNTech、米国食品医薬品局(FDA)にCOVID-19ワクチンの緊急使用許可(EUA)を本日申請
2020年11月19日
ファイザーとBioNTech、COVID-19ワクチン候補の国際共同第3相臨床試験ですべての主要な有効性評価項目を達成
2020年11月17日
ファイザー、アップジョン事業をマイランと統合する手続きを完了
2020年10月20日
ファイザーとBioNTech、COVID-19に対するmRNAワクチン候補の日本における第1/2相試験開始を発表
2020年10月19日
プレガバリンOD錠25mg「ファイザー」などAG4成分、14品目の承認のご案内の開始について
2020年10月14日
インフリキシマブBS点滴静注用100mg「ファイザー」が追加適応症の承認取得
2020年10月7日
ALK/ROS1肺がん治療薬「ザーコリ®」の日本におけるコ・プロモーションの終了について
2020年10月1日
α2作動性鎮静剤「プレセデックス®」開発・販売などに関する丸石製薬との契約終了
2020年9月30日
「COVID-19肺炎AIの無償支援プロジェクト」への支援
2020年9月14日
ファイザーとBioNTech、COVID-19ワクチン主要試験の拡大を提案
2020年9月9日
医薬品企業のリーダーが一丸となり、科学で立ち向かう~9社のCEO、初のCOVID-19ワクチンの開発において、ワクチンを接種される方の安全と福祉を最優先にする誓約に署名~
2020年9月8日
NCD(非感染性疾患)白書を発表~9月7~11日はグローバルNCD行動週間~
2020年9月4日
第二回ファイザーヘルスケア・ハブ・ジャパンを開催~関連事項の全てをWeb形式で実施しスタートアップ企業と連携~
2020年8月21日
医療関係者向けウェブサイト『PfizerPRO』 新規コンテンツを開設
2020年8月17日
「リリカ®」に関する特許権侵害訴訟および仮処分命令の申し立てについて
2020年7月31日
ファイザーとBioNTech、1億2000万回のBNT162 mRNAワクチン候補を日本に提供
2020年7月29日
ファイザーとBioNTech、COVID-19に対するmRNAワクチン候補を決定し、国際共同第2/3相試験を開始
2020年7月28日
「イブランス®錠25mg/125mg」が新発売~イブランスに新たな製剤誕生、より簡便な処方・服用を実現~
2020年7月14日
ファイザー社、薬剤耐性の脅威に立ち向かう新たな業界ファンドに1億ドルを寄附
2020年7月3日
タダラフィル錠10mgCI「ファイザー」、同20mgCI「ファイザー」発売
2020年6月29日
「ボシュリフ®錠100mg」が追加適応症の承認取得~CMLのファーストライン治療薬としての適応を追加~
2020年6月22日
COVID-19に対応する 『ニューノーマル・ロードマップ』~医薬情報担当者(MR)等外勤社員および本社等内勤社員の活動方針~
2020年6月19日
セレコキシブ錠100mg「ファイザー」、同200mg「ファイザー」発売~ファイザー初のAGで社会と患者さんが負うNCDの負担軽減に貢献~
2020年5月29日
プレベナー13®水性懸濁注 適応追加~肺炎球菌による疾患に罹患するリスクが高いと考えられる方々の、肺炎球菌(血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、23F)による感染症予防に接種可能~
2020年5月28日
抗PD-L1抗体バベンチオ®(一般名:アベルマブ(遺伝子組換え))、局所進行または転移性の尿路上皮がんの適応症追加を申請
2020年5月28日
医療関係者向け製品情報簡易検索チャットボットシステム 『マイボ』 製品使用期限検索の機能を追加
2020年5月26日
新型コロナウイルス感染症に関連した当社対応の続報
2020年5月18日
ファイザープログラム 心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援 2020年度(第20回)新規助成 募集開始 応募期間:2020年6月15日(月)~6月30日(火)【必着】
2020年5月7日
ファイザーとBioNTech社 COVID-19 mRNAワクチン グローバル開発プログラムにおいて米国で投与開始
2020年5月7日
「医療機関向けマスク無償配布」に関する施策への支援
2020年4月24日
BioNTech社とファイザー ドイツ規制当局Paul-Ehrlich-InstitutからCOVID-19ワクチン候補の最初の臨床試験開始の承認を得る
2020年4月22日
新型コロナウイルス感染症に関連した当社対応の続報
2020年4月22日
インフリキシマブBS点滴静注用100mg「ファイザー」が追加適応症の承認取得
2020年4月10日
ファイザー、複数の分野でCOVID-19との戦いを進展中
2020年4月10日
ファイザーとBioNTech社 COVID-19ワクチンの共同開発を加速するための詳細を発表
2020年4月10日
ファイザーとファイザー財団 慈善的助成に4,000万ドルを寄附
COVID-19パンデミックに対処するため製品アクセスを拡大し、社員を動員
・感染症と長年闘い続けるファイザーのコミットメントに基づき、助成金はパンデミックの最前線にいる米国および世界のパートナーの喫緊ニーズの対応への助けとなります
・寄附金はファイザーのCOVID-19 への研究開発への投資とともに、バイオ医薬品業界が行う科学的および慈善的貢献を補完します
・米国の患者支援プログラム等は、患者さんや医療で変化するニーズに対応します
2020年4月6日
新型コロナウイルス感染症に関連した当社対応の続報
2020年3月31日
ファイザー、社会および環境にインパクトを与える12億5,000万ドルのサステナビリティボンド発行
・医薬品企業初、環境保全および社会的弱者の健康を支えるプロジェクトに対する投資機会をもたらすサステナビリティボンド
・国際連合のSDGs(持続可能な開発目標)をサポート
2020年3月30日
ファイザー「エンブレルクラブ」、二次元コードを通じた自己注射サポート資材配送の受付を開始
~ファイザージャパン初となる患者さんを対象としたオンライン資材直送サービス~
2020年3月26日
新型コロナウイルス感染症に関連した当社対応の続報
2020年3月19日
ファイザーとBioNTech社、COVID-19ワクチン候補の共同開発 両社は、COVID-19感染予防のためのBioNTech社のmRNAワクチン候補BNT162を共同開発 両社の専門性とリソースを活かし、BNT162の世界での開発加速を目指す 2018年のインフルエンザに対するmRNAワクチンの共同開発契約に基づく
2020年3月17日
ファイザー、COVID-19に対応するための5つの計画の概要を示す 会長兼CEOアルバート・ブーラ、世界的なパンデミック向けて、バイオファーマ産業に協力を要請
2020年3月16日
ファイザー、セレコキシブ錠でAG市場に参入 先発医薬品と同一の品質を有する医薬品で治療する選択肢を提供し、増大するNCDの負担軽減に貢献
2020年3月12日
ファイザー日本法人2019年度業績発表
2020年3月10日
新型コロナウイルス感染症に関連した当社対応の続報
2020年2月28日
新型コロナウイルス感染症に関連した当社の対応について
2020年2月27日
3月8日~14日は世界緑内障週間 - 日本人の視覚障害原因の第1位「緑内障」- 全国47都道府県「緑内障に関するドライバー1万人調査」結果報告 ~視野異常に関する理解の実態が明らかに~ ・全体の約4割が緑内障の症状を「把握していない」 ・視野異常の運転への影響を正しく理解している人の割合はわずか1割 ・緑内障の早期発見につながる視野検査を8割以上が受けたことがない
2020年1月23日
「イブランス®錠25mg/125mg」の製造販売承認を取得 ~イブランスに新たな製剤誕生、より簡便な処方・服用の実現へ~
2020年1月20日
リツキシマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同500mg「ファイザー」新発売 ~国内で初めて、オンコロジー領域で開発が可能なすべてのバイオシミラーを上市~
プレスリリース 2019年
2019年12月20日
抗PD-L1抗体バベンチオ®(一般名:アベルマブ(遺伝子組換え))、インライタ®(一般名:アキシチニブ)との併用療法で追加適応症の承認取得~進行腎細胞がんのファーストライン治療に新たな選択肢~
2019年12月13日
ガンシクロビル点滴静注用500mg「ファイザー」発売
2019年12月10日
ファイザープログラム ~心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援 2019年度 15件のプロジェクトに2,764万円を助成決定 30~50歳代の中堅世代におけるヘルスケアを支援するユニークな助成プログラム
2019年12月9日
「ザーコリ®カプセル200mg/250mg」(一般名:クリゾチニブ)の承認条件が解除~日本人2,000例以上の臨床データ集積~
2019年12月9日
ベバシズマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同400mg「ファイザー」新発売~国内初のベバシズマブ(遺伝子組換え)製剤のバイオシミラー発売~~ファイザージャパンとして3剤目、オンコロジー領域で2剤目のバイオシミラー上市~
2019年12月5日
ファイザー株式会社とCrewwによる、オープンイノベーションプログラム『ファイザーヘルスケア・アクセラレーター2020』を11月27日より開始 NCDの負担軽減による人生100年時代のQOL向上を目指し、"未来を変える新しい価値"を共創できるスタートアップ企業募集中
2019年11月29日
令和元年台風第19号による災害への支援について
2019年11月28日
医療用医薬品企業初 社会体験無料アプリ「ごっこランド」に「おくすりをとどけよう!」を出店
2019年11月27日
日本初! ヘルスケア関連団体の資金調達にフォーカスした冊子を本日発刊~団体支援のツールとなることを目指して~
2019年10月7日
第38回「ファイザー医学記事賞」発表
2019年9月20日
リツキシマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同500mg「ファイザー」製造販売承認を取得~ファイザージャパンとして4剤目のバイオシミラー~
2019年9月5日
経口関節リウマチ治療薬「ゼルヤンツ®錠5mg」の全例登録が解除
2019年8月22日
トラスツズマブBS点滴静注用60mg「ファイザー」、同150mg「ファイザー」新発売~ファイザージャパン初のオンコロジー領域のバイオシミラー上市~
2019年8月15日
後発医薬品の製造販売承認
2019年7月30日
慢性骨髄性白血病治療薬「ボシュリフ®」、新適応症追加を申請~ファーストライン治療薬として適応拡大へ~
2019年7月26日
関節リウマチ治療剤「エンブレル®」の日本におけるコ・プロモーションの終了について
2019年6月18日
ベバシズマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同400mg「ファイザー」製造販売承認を取得~国内初のベバシズマブ(遺伝子組換え)製剤のバイオシミラー~
2019年6月14日
モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用・同112噴霧用発売
2019年4月25日
ファイザープログラム~心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援 2019年度(第19回)新規助成 募集開始 応募期間:2019年6月3日(月)~6月17日(月)【必着】
2019年4月1日
選択的セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤デスベンラファキシンの国内における開発、販売等に関するライセンス契約締結のお知らせ
2019年3月28日
『喫煙者ゼロ最終宣言』~全社員のタバコフリー実現に関する取り組みについて~
2019年3月26日
ビンダケル®、トランスサイレチン型心アミロイドーシス治療薬として適応症を追加~アミロイドが心臓に沈着することによって生じる致死的な心不全や不整脈を特徴とする希少難治性疾病 心アミロイドーシス(トランスサイレチン型)に対する世界初の治療薬誕生~
2019年3月26日
抗リウマチ剤「リウマトレックス®」、公知申請により適応追加の承認取得
2019年3月20日
AUGUSTUS試験、急性冠症候群を発症および/または経皮的冠動脈インターベンションを受けた非弁膜症性心房細動患者を対象に、エリキュース®をビタミンK拮抗薬と比較評価した良好な安全性の結果を示す
2019年3月5日
ファイザー日本法人 2018年度業績発表
2019年3月4日
管理薬剤師の情報ニーズに応える教育プログラム「管理薬剤師ネクスト講座 2019」5月26日にスタート 管理薬剤師のための薬局チェンジマネジメント ~組織内ムーブメントを起こすために~
2019年3月1日
禁煙手帳LINE公式アカウント開設
2019年3月1日
EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がん治療薬「ビジンプロ®錠15mg、同45mg」(一般名:ダコミチニブ水和物)本日発売~EGFR肺がんに新たな一次治療の選択肢、長期生存を目指して~
2019年2月27日
セルタッチ®、ダイアコート®、ナパゲルン® ファイザーから帝國製薬への製造販売承認承継および販売移管について
2019年2月20日
てんかん重積状態治療薬ロラピタ®静注2㎎ 本日発売
2019年2月8日
アムバロ配合錠「ファイザー」 自主回収(クラスⅠ)について
2019年1月30日
抗PD-L1抗体バベンチオ®(一般名:アベルマブ(遺伝子組換え))、新適応症の追加を申請~進行腎細胞がんに対するインライタ®(一般名:アキシチニブ)との併用療法で~
2019年1月8日
EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんの治療薬として「ビジンプロ®」(一般名:ダコミチニブ水和物)の製造販売承認を取得~ゲフィチニブと直接比較した第Ⅲ相試験のデータを基に承認~
プレスリリース 2018年
2018年12月26日
DAURISMO(一般名:グラスデギブマレイン酸塩)、強力化学療法の適応とならない未治療の急性骨髄性白血病(AML)治療薬としてFDAの承認を取得~DAURISMOは、AMLの治療薬として承認された最初で唯一のヘッジホッグシグナル伝達経路阻害剤~第Ⅱ相無作為化試験において、DAURISMOと低用量化学療法の併用により、年齢または併存疾患のために強力化学療法の適応とならない患者さん(治療困難な患者群)において、全生存期間の中央値が有意に改善
2018年12月18日
メルクとファイザー、白金製剤抵抗性/不応性の卵巣がん患者を対象としたアベルマブに関する最新情報を発表
2018年12月14日
後発医薬品7品目を発売
2018年12月12日
ファイザープログラム ~心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援 2018年度 15件のプロジェクトに2,888万円を助成決定 30~50歳代の中堅世代におけるヘルスケアを支援するユニークな助成プログラム
2018年12月10日
ファイザー初のバイオシミラー インフリキシマブBS点滴静注用100mg「ファイザー」本日発売
2018年12月7日
抗リウマチ剤「リウマトレックス®」、「乾癬」の効能・効果および用法・用量追加を公知申請
2018年12月6日
高尿酸血症治療剤「トピロリック®錠」コ・プロモーション終了のお知らせ
2018年12月6日
抗てんかん剤「ガバペン®錠、同シロップ」のファイザーから富士製薬工業への製造販売承認承継について
2018年11月30日
ローブレナ®(一般名:ロルラチニブ)、前治療歴のあるALK陽性転移性非小細胞肺がん治療薬としてFDAの承認取得
2018年11月29日
α2作動性鎮静剤 プレセデックス®静注液「ファイザー」小児適応の追加承認取得
2018年11月28日
第一回ファイザー ヘルスケア・ハブ・ジャパンを開催~患者さんのニーズに対応したヘルステック・スタートアップ企業と交流~
2018年11月20日
第三世代のALK陽性非小細胞肺がん治療薬「ローブレナ®錠25㎎、同100㎎」本日発売~日本が世界に先駆けて承認を取得、次の治療法を待つALK肺がん患者さんにいち早く届ける~
2018年11月19日
転移乳がん(MBC)を知ろう! がんと共に生きる人を支える社会の実現に向けて~転移乳がん(MBC)患者さんの支援と啓発プロジェクトを実施~
2018年11月13日
ファイザー社、イブランス®(一般名:パルボシクリブ)のHR陽性/HER2陰性進行・再発乳がんに対するPALOMA-3試験の全生存期間データを発表~ESMO 2018会議(欧州臨床腫瘍学会)で発表され、『ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン』誌に掲載~
2018年11月2日
進行中のTanezumab第3相プログラム初の試験の結果を発表 変形性関節症の患者さんの疼痛および身体機能が大幅に改善 Tanezumabを投与された患者さんの半数以上が、変形性関節症による膝または股関節の痛みが50パーセント以上軽減されたと報告 ファイザー社とリリー社、2018年度ACR/ARHP年次総会で最新データを発表
2018年11月2日
ビンダケル®新規適応症を申請~先駆け審査指定制度の対象品目、トランスサイレチン型心アミロイドーシスの治療薬として初の適応を目指す~
2018年10月16日
10月20日は「世界骨粗鬆症デー」 「全国の閉経後女性3,168人の骨粗鬆症に対する意識・実態調査」結果発表 ・女性の要介護や寝たきりになる原因第3位※1、60代では3人に1人が罹患しているといわれる骨粗鬆症※2。検査の経験がない人は約4割 ・背骨の骨折の可能性があるとされる2センチ以上の身長低下があった人※3は4割弱。そのうち7割以上(75.8%)の人は骨粗鬆症の診断はなく、治療もしていなかった
2018年10月16日
VIZIMPRO®(一般名:ダコミチニブ)、EGFR活性化変異を有する転移性非小細胞肺がんの一次治療薬としてFDAの承認取得~ゲフィチニブと直接比較した第Ⅲ相試験のデータを基に承認~
2018年10月2日
ファイザーがCEOの交代を発表
2018年10月2日
ファイザーの沈降20価肺炎球菌結合型ワクチン、18歳以上成人における侵襲性疾患および肺炎の予防においてFDAから「ブレークスルー・セラピー」に指定 ブレークスルー・セラピー指定は、既存の治療法より著明な改善が見込まれる、医薬品やワクチンの開発および審査の迅速化を目的とし、FDAにより定められます
2018年10月1日
アベルマブとインライタ®の併用療法による未治療の進行腎細胞がんを対象とした第Ⅲ相試験において、無増悪生存期間が有意に改善 ・免疫チェックポイント阻害剤とチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)の併用療法で、初めて肯定的結果が得られた第Ⅲ相試験 ・PD-L1の発現が認められている患者サブグループと、PD-L1の発現を問わない全患者群の双方で有意な無増悪生存期間(PFS)の改善 ・PFSに関する中間解析結果に基づき、メルクとファイザーは米国で規制当局への申請を計画中であり、他の保健当局とも協議中 ・もう1つの主要評価項目である全生存期間(OS)の観察を本臨床試験にて継続中であり、詳細な結果は今後の学術会議で発表予定
2018年9月28日
第37回「ファイザー医学記事賞」発表
2018年9月27日
タファミジスの第Ⅲ相トランスサイレチン型心アミロイドーシス(ATTR-ACT)試験の新たなサブグループ解析、2018年米国心不全学会(HFSA)年次学術会議で発表~感度分析と事後解析の結果が第22回米国心不全学会(HFSA)年次学術会議の最新臨床試験セッションで発表される~ ~新たな全死亡解析結果から、すべてのサブグループにおいてタファミジスの優越性が示される~ ~死亡リスクは、野生型サブグループで29%減、変異型サブグループで31%減~
2018年9月21日
ファイザー初のオンコロジー領域のバイオシミラー トラスツズマブBS点滴静注用60mg、同150mg「ファイザー」製造販売承認を取得
2018年9月21日
ロラピタ®静注2㎎の製造販売承認を取得―てんかん重積状態の第一選択薬―
2018年9月21日
ドブタミン点滴静注液100㎎、同200㎎キット、同600㎎キット「ファイザー」公知申請により適応追加の承認取得
2018年9月21日
第三世代のALK陽性非小細胞肺がん治療薬「ローブレナ®」(一般名:ロルラチニブ)、日本において世界初承認~日本が世界に先駆けて製造販売承認を取得、「条件付き早期承認制度」の適用を受けたファイザー株式会社にとって初めての薬剤~
2018年9月6日
ファイザー社、ドマグロズマブ(遺伝子組換え)のデュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する臨床試験を中止
2018年9月6日
≪65歳以上の肺炎球菌ワクチン接種についてのコミュニケーション実態調査≫呼吸器内科医150人と65歳以上のシニア300人を対象に認識の違いを探る 8割の呼吸器内科医が「定期接種と任意接種どちらも重要」と回答 一方、「定期接種だけで十分」と回答の65歳以上シニアは5割強 肺炎球菌ワクチン接種の認識に大きなギャップ
2018年8月31日
トランスサイレチン型心アミロイドーシスを対象としたタファミジスの第Ⅲ相ATTR-ACT試験の最新結果が2018年欧州心臓病学会(ESC)にて発表~タファミジスは、原因を問わない全ての死亡および心血管事象による入院回数を組み合わせた複合評価項目において有意な低下を示す~~タファミジスを投与したトランスサイレチン型心アミロイドーシス患者さんでは、プラセボ群と比較して死亡率が30%減少し、心血管事象による入院回数が32%低下~
2018年8月27日
西日本豪雨への支援について
2018年8月23日
特定非営利活動法人 日本視覚障害者柔道連盟とオフィシャルパートナー契約を締結
2018年8月15日
後発医薬品7品目の製造販売承認を取得
2018年8月7日
ファイザー社、血友病Bの遺伝子治療に関する第Ⅲ相試験を開始~スパーク・セラピューティクス社による血友病Bの遺伝子治療プログラムをファイザーへ移行完了、第Ⅲ相リードイン試験を開始~
2018年7月26日
ファイザー社とリリー社、変形性関節症(OA)の疼痛に対するTanezumabの第3相試験においてポジティブな結果を発表
2018年7月20日
ファイザー社のglasdegib、未治療の急性骨髄性白血病の治療薬として米国食品医薬品局より優先審査指定~Glasdegibと化学療法の併用群が、化学療法単独群と比較して約2倍の全生存期間の延長を示した第Ⅱ相無作為化試験のデータに基づく新薬承認申請~
2018年7月3日
ダコミチニブ、EGFR活性化変異を有する局所進行性または転移性非小細胞肺がんを対象に、既存治療と比べて全生存期間を7カ月以上延長~ダコミチニブとゲフィチニブを直接比較する第Ⅲ相ARCHER1050試験の全生存期間データがASCO 2018で発表~
2018年7月2日
ファイザー初のバイオシミラー インフリキシマブBS点滴静注用100mg「ファイザー」製造販売承認を取得
2018年6月28日
日本の非弁膜症性心房細動患者におけるエリキュース®(一般名:アピキサバン)の安全性と有効性に関するリアルワールドデータ解析の結果を発表 ・直接経口抗凝固薬であるエリキュースに関する安全性と有効性の両方を検証した、日本で初めての大規模リアルワールドデータ解析結果です。 ・非弁膜症性心房細動(NVAF)患者におけるアピキサバンの脳卒中発症抑制を評価した第Ⅲ相ランダム化比較試験の安全性および有効性の結果が、日本の日常診療の観察データにより広く確認されました。
2018年6月27日
バベンチオ®(一般名:アベルマブ(遺伝子組換え))、転移性メルケル細胞がんを対象としたJAVELIN Merkel 200試験から得られた2年間のデータにおいて持続的奏効を示す ・希少で悪性度の高い皮膚がんである転移性メルケル細胞がん(mMCC)に対する臨床的に意義のある持続的奏効、全生存期間(OS)、および無増悪生存期間(PFS)の2年間の追跡データ
2018年6月20日
ファイザー社のザーコリ®(一般名:クリゾチニブ)、FDAにより2つの新たな適応症がブレークスルー・セラピー指定~ザーコリは、METエクソン14変異を有する前治療歴のある転移性非小細胞肺がん治療薬としてブレークスルー・セラピーに指定された初のチロシンキナーゼ阻害剤~ ~再発または難治性のALK陽性全身性未分化大細胞型リンパ腫の治療薬としてもブレークスルー・セラピーに指定~
2018年6月19日
ファイザー社のゼルヤンツ®(一般名:トファシチニブ)、米国食品医薬品局(FDA)により中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎の治療薬として追加適応の承認を取得~経口薬のゼルヤンツは、米国において本疾患を適応症として承認された最初で唯一のJAK阻害剤~
2018年6月18日
「エンブレル®皮下注25mgペン0.5mL」を発売~日本の患者さんと医療従事者の声に応えて開発~
2018年6月15日
楽しく運動を続けられる「ぱんとまん体操」を開発 ~血友病の患者さんの関節症予防のために~
2018年6月15日
後発医薬品6品目を発売
2018年6月14日
スパーク・セラピューティクス社とファイザー社、臨床試験における血友病Bの15例のデータを発表 第IX因子活性レベルを維持し、重篤な有害事象は認められず~2018年5月7日のデータカットオフ時点で、全15例の年間出血率(ABR)が98%低下し、年間補充率(AIR)が99%低下~~定常状態になった投与後12週から52週までの第IX因子活性レベルは、最初の10例で14.3~76.8%、改善されたプロセスで製造されたSPK-9001を投与した3例で38.1~54.5%の範囲~
2018年6月14日
α2作動性鎮静剤「プレセデックス®」のプレフィルドシリンジ製剤 プレセデックス®静注液200μg/50mLシリンジ「ファイザー」本日発売
2018年6月12日
医薬品製造販売承認申請中の第三世代ALK陽性非小細胞肺がん治療薬ロルラチニブが優先審査の対象に
2018年6月11日
「ファイザー社、ファイザー・ベンチャーズへの6億ドル供与を通じてベンチャー投資を拡大」新規資金の約25%を神経科学分野に投資
2018年6月8日
ファイザー社のタファミジス、米国食品医薬品局(FDA)によりトランスサイレチン型心アミロイドーシス(TTR-CM)治療薬としてブレークスルー・セラピーに指定
2018年5月30日
観察データを解析する試験から65歳以上の成人におけるプレベナー®13のリアルワールドでの有効性が示される 試験結果から、プレベナー13はワクチン血清型市中肺炎による高齢者の入院リスクを減少させることが明らかに
2018年5月29日
6月7日は「緑内障を考える日」 - 日本の視覚障害原因の第1位「緑内障」- 全国47都道府県「緑内障に関するドライバー1万人調査」結果発表 ~緑内障による視野異常に無自覚な実態が明らかに~ ・「自分に現時点で緑内障の可能性がある」と思う人はわずか1% ・早期発見につながる視野検査を6割以上が受けていない ・「視野」を気にする人は「視力」を気にする人の3分の1以下
2018年5月28日
EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんの治療薬としてダコミチニブの製造販売承認を申請
2018年5月25日
ゼルヤンツ®、潰瘍性大腸炎の適応症を追加~中等症から重症の潰瘍性大腸炎の治療に、本邦初となる新しい作用機序の薬剤登場~
2018年5月21日
≪潰瘍性大腸炎患者さんの生活実態調査≫「寛解している」と答えた方でも、悪い時は1日9回トイレに駆け込むことも 84%の患者さんは精神的に疲弊~毎年5月19日は「World IBD Day」~
2018年5月14日
「自分の痛みを知ることが大切」柳葉敏郎さんが頼れる上司役でアドバイス『神経障害性疼痛』の疾患啓発をスタート
2018年4月25日
新人・中堅薬剤師を対象とした新教育プログラム「薬剤師ステップアップ講座」が5月15日よりスタート~次世代の医療人として輝くために必要なこと~
2018年4月24日
ファイザープログラム~心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援 2018年度(第18回)新規助成 募集開始 応募期間:2018年6月1日(金)~6月15日(金)【必着】
2018年4月20日
1歳から5歳のお子さんを持つ母親へのワクチン意識調査~母子健康手帳を「いつも見せている」母親は全体で4割強に留まる~
2018年4月18日
再発・難治性急性リンパ性白血病治療薬「ベスポンサ®点滴静注用1mg」本日発売~高い寛解率で、治癒を目指す造血幹細胞移植へとつなぐ本邦初かつ唯一のCD22を標的とする抗体薬物複合体~
2018年4月17日
ファイザー社のダコミチニブ、米国食品医薬品局(FDA)および欧州医薬品庁(EMA)がEGFR活性化変異を有する転移性非小細胞肺がんの治療薬としての承認申請を受理~米国におけるダコミチニブの承認申請は優先審査品目に指定~
2018年4月13日
α2作動性鎮静剤 プレセデックス®静注液200μg/50mLシリンジ「ファイザー」 小児への適応を申請
2018年4月6日
ファイザー社、トランスサイレチン型心アミロイドーシス(TTR-CM)を対象としたタファミジスの第Ⅲ相ATTR-ACT試験で肯定的なトップライン結果を発表~タファミジスは、国際共同試験において原因を問わない全ての死亡および心血管事象による入院回数を組み合わせた複合評価項目で統計学的に有意な低下を示す~~現在、トランスサイレチン型心アミロイドーシスを適応症として承認された薬物治療は存在していない~
2018年4月4日
メロペネム点滴静注用0.25g、同0.5g「ファイザー」 イトラコナゾール内用液1%「ファイザー」 一部変更承認取得
2018年3月29日
≪「世界希少・難治性疾患の日」啓発活動報告≫ 希少・難治性疾患患者さんのQOL向上に向けて 東京会場では延べ2,600名以上が参加
2018年3月23日
α2作動性鎮静剤「プレセデックス®」のプレフィルドシリンジ製剤 プレセデックス®静注液200µg/50mLシリンジ「ファイザー」 製造販売承認を取得
2018年3月20日
ドパミン作動性パーキンソン病治療剤
プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「ファイザー」、同0.5mg「ファイザー」
「中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群(下肢静止不能症候群)」
効能・効果、用法・用量の一部変更承認取得
2018年3月19日
直接経口抗凝固薬を服用中の非弁膜症性心房細動患者を対象とする過去最大のリアルワールドデータ解析の結果を発表
2018年3月7日
メルクとファイザー、前治療歴のある進行非小細胞肺がんを対象としたアベルマブ単剤療法による第Ⅲ相JAVELIN Lung 200試験の最新情報を発表
2018年3月1日
ファイザー日本法人 2017年度業績発表
2018年3月1日
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤「イフェクサー®SRカプセル」コ・プロモーション開始のお知らせ
2018年2月26日
ファイザー社の第三世代ALK阻害剤ロルラチニブ、
米国、EU、および日本において薬事申請が受理
~米国では、優先審査品目に指定~
2018年2月21日
経済産業省「健康経営優良法人2018~ホワイト500」に認定
2018年2月15日
後発医薬品6品目の製造販売承認を取得
2018年2月13日
日本の患者さん、医療関係者の要望で剤形追加が実現「エンブレル®皮下注25mgペン0.5mL」の製造販売承認を取得~関節リウマチ患者さんの投与負担と医療従事者の手間も軽減~
2018年2月6日
薬剤師の情報ニーズに応える新教育プログラム「管理薬剤師ネクスト講座」が2月25日よりスタート ついに変わる、今こそ変える薬局・薬剤師~2018年度診療報酬を見据えて~
2018年1月30日
第三世代ALK陽性非小細胞肺がん治療薬としてロルラチニブの製造販売承認を申請
2018年1月29日
肺動脈性肺高血圧症治療剤
「レバチオ®懸濁用ドライシロップ900mg」、「レバチオ®ODフィルム20mg」同時発売
2018年1月25日
FDAがファイザー社の新しいバイオシミラーを承認
~ファイザー社が自社開発したバイオシミラーIXIFI(infliximab-qbtx)が承認申請可能な全ての適応症でFDAの承認を取得~
2018年1月23日
FDA、進行腎細胞がんを対象としたアベルマブとインライタ®併用療法をブレークスルー・セラピーに指定 ・難治性がんに対するアベルマブの2つ目のブレークスルー・セラピー ・腎がんのうち最も多く見られる腎細胞がんは進行期に予後不良 ・一次治療を検討する第Ⅲ相試験を含む腎がんを対象としたJAVELIN臨床開発プログラムが進行中
2018年1月19日
再発・難治性急性リンパ性白血病治療薬「ベスポンサ®点滴静注用1mg」、製造販売承認を取得~本邦初かつ唯一のCD22を標的とする抗体薬物複合体、単剤・週1回投与で新たな治療選択肢に~
2018年1月12日
ファイザー社のボシュリフ®(一般名:ボスチニブ)、米国食品医薬品局(FDA)より初発のフィラデルフィア染色体陽性(Ph+)慢性骨髄性白血病(CML)の治療薬として承認取得~ファイザー社にとって5ヵ月間で3つ目となる血液がん治療薬の承認を取得~
プレスリリース 2017年
2017年12月27日
ER+HER2-転移乳がんに対するイブランス®(一般名:パルボシクリブ)とレトロゾールの併用療法、第Ⅲ相試験の追加解析で無増悪生存期間のさらなる延長を示す~3年を超えるフォローアップ期間(中央値)は、CDK 4/6 阻害薬の第Ⅲ相試験として最長~~イブランスの、若年女性患者を含む新たなリアルワールドデータも報告~
2017年12月25日
抗精神病薬・双極性障害治療薬・制吐剤 オランザピン錠・同OD錠・同細粒「ファイザー」 「効能・効果」「用法・用量」追加の承認取得
2017年12月25日
スパーク・セラピューティクス社とファイザー社、開発中の遺伝子治療における血友病Bを対象とした第I/II相試験の中間データがニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン誌(NEJM)に掲載されたことを発表 SPK-9001投与後、被験者10人の累積492週間の追跡期間において年間出血率(ABR)が97%低下し、血液凝固第IX因子製剤の使用量は195万国際単位(IU)(99%)減少
2017年12月21日
「エピペン®注射液0.15mg、同0.3mg」の製造販売承認の承継について
2017年12月20日
α2作動性鎮静剤 プレセデックス®静注液200μg「ファイザー」小児への適応を申請
2017年12月20日
独メルクと米ファイザー、前治療歴がある進行性胃がんを対象とする第Ⅲ相JAVELIN Gastric 300試験に関する最新データを公表 ・切除不能、再発または転移性胃がんに対する三次治療薬としてアベルマブを評価した第Ⅲ相JAVELIN Gastric 300試験において、設定された主要評価項目である全生存期間の化学療法に対する優位性は示されず ・難治性患者集団において、免疫チェックポイント阻害剤を、プラセボではなく化学療法の対照群と比較した世界初のグローバル試験 ・アベルマブの安全性プロファイルは、既知の試験で認められたものと同様で、未知の安全性シグナルは同定されず
2017年12月18日
経口関節リウマチ治療薬 JAK阻害剤「ゼルヤンツ®錠 5mg」の日本におけるコ・プロモーションおよび武田薬品による仕入販売の終了について
2017年12月15日
新規の乳がん治療薬「イブランス®カプセル25mg/125mg」 新発売~世界で初めて承認されたCDK4/6阻害剤により、日本の乳がん治療が新たな幕明け~
2017年12月8日
後発医薬品7品目を発売
2017年12月7日
『ファイザープログラム~心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援』2017年度助成対象 14件のプロジェクトに3,000万円を助成決定~「中堅世代(30~50歳代)の心とからだのヘルスケア」を支援するユニークな助成プログラム~
2017年12月6日
免疫抑制剤(カルシニューリンインヒビター)シクロスポリンカプセル10mg「ファイザー」・同カプセル25mg「ファイザー」・同カプセル50mg「ファイザー」・同細粒17%「ファイザー」「再生不良性貧血」効能・効果、用法・用量の一部変更承認取得
2017年11月30日
オキサゾリジノン系合成抗菌薬 「ザイボックス®注射液」 および「ザイボックス®錠」後発品に対する特許侵害訴訟等の提起について
2017年11月22日
本邦初の抗PD-L1抗体薬「バベンチオ®」発売~メルケル細胞がんに対する本邦初かつ唯一の治療薬~
2017年10月30日
「ワクチン接種 最後を忘れちゃ、もったいない」横山だいすけさんによる『ワクチン追加接種 啓発キャンペーン』を開始
2017年10月30日
ファイザー社、次世代ALK阻害剤ロルラチニブのALK陽性またはROS1陽性進行非小細胞肺がんを対象とした第II相試験の全結果を発表~複数の前治療歴がある患者群においても、肺腫瘍と脳転移に対して強力かつ持続的な奏効を示す~
2017年10月25日
HMG-CoA還元酵素阻害剤 ロスバスタチン錠2.5mg「ファイザー」・同5mg「ファイザー」「家族性高コレステロール血症」効能・効果、用法・用量の一部変更承認取得
2017年10月20日
心房細動の診断率向上および早期発見を目的とした臨床研究開始のお知らせ
2017年10月18日
「治験実施医療機関の公開」サイトを本日オープン
2017年10月11日
本年12月1日付 ファイザー株式会社 新社長人事について
2017年9月29日
第36回「ファイザー医学記事賞」 発表
2017年9月27日
肺動脈性肺高血圧症治療剤「レバチオ®」「小児の用法・用量」の承認および「レバチオ®懸濁用ドライシロップ900mg」、「レバチオ®ODフィルム20mg」の製造販売承認取得~ホスホジエステラーゼ5阻害薬で初の小児の肺動脈性肺高血圧症の適応~
2017年9月27日
本邦初の抗PD-L1抗体薬「バベンチオ®」製造販売承認を取得~メルケル細胞がんに対する本邦初かつ唯一の治療薬~
2017年9月27日
新規の乳がん治療薬イブランス®(一般名:パルボシクリブ)、製造販売承認を取得~本邦初となるCDK4/6阻害剤が、進行・再発乳がんの新たな治療選択肢に~
2017年9月26日
ファイザー社のタファミジス、トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー(TTR-FAP)の進行抑制を示す長期データが『Amyloid』誌に掲載~遺伝性の神経変性疾患であるTTR-FAP治療薬タファミジスの、これまでで最も長い評価期間の研究結果を発表~
2017年9月20日
≪低身長に関する親子意識調査 ~毎年9月20日は“子どもの成長啓発デー”~≫低身長の子どもをもつ親と本人への低身長に関する意識調査 身長が低いことで嫌な思いをしたことがある子どもが約8割 6割以上は、身長が低くなかったら生活は違ったと回答 一方、親は健康であれば問題ないと認識に差
2017年9月1日
ファイザー社のBESPONSA®(一般名:イノツズマブ オゾガマイシン)、米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得~「再発又は難治性の前駆B細胞性急性リンパ性白血病」の成人患者さんに対する薬剤としてFDAに承認された初めてかつ唯一の、CD22を標的とする抗体薬物複合体~
2017年8月31日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社とファイザー社、高齢の非弁膜症性心房細動患者を対象に直接経口抗凝固薬の有効性と安全性をワルファリンと比較したリアルワールドの観察解析結果を発表
2017年8月31日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社とファイザー社、除細動を受ける非弁膜症性心房細動(NVAF)患者を対象としたエリキュース®(一般名:アピキサバン)の探索的データを発表
2017年8月31日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社とファイザー社、特定の高リスク非弁膜症性心房細動患者を対象に、エリキュース®(一般名:アピキサバン)の有効性と安全性をワルファリンと比較評価した、米国保険会社4社のデータベースによるリアルワールドデータの観察解析結果を発表
2017年8月23日
≪47都道府県 長く続く痛みに関する実態 2012年vs 2017年比較調査≫依然として「我慢は美徳?」慢性疼痛を抱える人の7割近くが「痛みは我慢するべき」と回答 長期に痛みを抱えていながらも、3人に1人は医療機関に通院していない 受診するきっかけは、「日常生活に大きな支障が出たとき」が6割以上で最多
2017年8月22日
ファイザー社、ゼルヤンツ®(一般名:トファシチニブ クエン酸塩)のORAL Strategy試験結果を発表、試験結果はLancet誌に掲載され、EULAR年次総会でも発表に ORAL Strategy試験は、ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤ゼルヤンツ®の単剤療法およびメトトレキサートとの併用療法をヒュミラ®(一般名:アダリムマブ)とメトトレキサートの併用療法と比較した初の試験
2017年8月15日
後発医薬品7品目の製造販売承認を取得
2017年8月2日
潰瘍性大腸炎治療剤 メサラジン腸溶錠400㎎「ファイザー」 用法・用量の一部変更承認取得
2017年7月31日
国立がん研究センターと希少がんに関する共同研究契約を締結 希少がんの研究開発・ゲノム医療を推進する「MASTER KEYプロジェクト」に参画
2017年7月12日
ファイザー社のBESPONSA®、再発または難治性の急性リンパ性白血病治療薬として欧州で承認
2017年7月7日
禁煙補助薬 『チャンピックス®錠』 【警告】の削除について
2017年6月29日
米ファイザー社とイーライリリー・アンド・カンパニー、tanezumabのファストトラック指定を米国食品医薬品局(FDA)より取得
2017年6月20日
ファイザー社のタファミジス、トランスサイレチン型心アミロイドーシス(TTR-CM)を適応として米食品医薬品局(FDA)より迅速審査指定~進行性の致死的希少疾病TTR-CM治療薬としてタファミジスの第Ⅲ相試験が進行中~
2017年6月16日
後発医薬品を新発売
2017年6月15日
ファイザー社のスーテント®(一般名:スニチニブ)、米国食品医薬品局(FDA)および欧州医薬品庁(EMA)において腎細胞がん外科的切除後の高再発高リスクの成人患者さんを対象とした術後補助療法の薬事申請が受理される~第Ⅲ相S-TRAC試験のデータに基づき、スーテントの適応症追加を申請~
2017年6月9日
「トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー」(ATTR-FAP)をご存じですか?~明日6月10日は「世界ATTR啓発デー」~
2017年6月8日
疼痛治療剤 リリカ® OD錠 新発売
2017年6月5日
「あなたのせいだけではない かもしれない」上田晋也さんによる『ニコチン依存症』についての疾患啓発キャンペーンを開始
2017年6月1日
独メルクと米ファイザー、治療困難ながんに対するアベルマブの可能性を示す最新データをASCO 2017で発表
2017年6月1日
米国食品医薬品局(FDA)、進行性尿路上皮がん(主に膀胱がん)の治療薬としてBAVENCIO®(一般名:アベルマブ(遺伝子組換え))を承認
2017年5月24日
ファイザー社とSangamo Therapeutics社、血友病A遺伝子治療における提携を発表~希少疾病への貢献、遺伝子治療実現に向けた企業体制、血友病に関する専門性を兼ね備えたファイザー社と、遺伝子治療を専門として研究開発を進めてきたSangamo Therapeutics社の協力が実現~
2017年5月18日
ザーコリ®、新適応症の承認を取得~本邦初「ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」治療薬~
2017年5月11日
ファイザー社の次世代ALK/ROS1阻害剤lorlatinib、ALK陽性転移性非小細胞肺がんを適応症としてFDAよりブレークスルー・セラピー指定
2017年4月27日
急性リンパ性白血病治療薬としてイノツズマブ オゾガマイシン(遺伝子組換え)の製造販売承認を申請
2017年4月18日
ファイザープログラム~心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援 2017年度(第17回)新規助成 募集開始
2017年4月12日
免疫抑制剤 タクロリムスカプセル0.5mg「ファイザー」・同1mg「ファイザー」『ループス腎炎』効能・効果、用法・用量の一部変更承認取得
2017年4月7日
IBRANCE®(一般名:パルボシクリブ)、HR+HER2-転移乳がんの一次治療薬としてFDAより正式承認と適応拡大承認を取得
2017年4月5日
米国食品医薬品局(FDA)、転移性メルケル細胞がんに対する初の免疫療法薬としてBAVENCIO®(一般名:アベルマブ(遺伝子組換え))を承認
2017年4月3日
エピペン®注射液0.3㎎ 自主回収の対象ロット追加について
2017年3月31日
バイオシミラー協議会に加入
2017年3月30日
ゼルヤンツ® (一般名:トファシチニブ クエン酸塩)中等症から重症の活動性関節リウマチ(RA)治療薬として欧州連合で販売承認を取得-承認により、欧州連合の関節リウマチ(RA)患者さんに新たな経口治療薬の選択肢が増えることに-
2017年3月24日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社とファイザー社、非弁膜症性心房細動患者を対象に直接経口抗凝固薬の有効性および安全性をワルファリンと比較評価した大規模なリアルワールドの観察解析結果を発表
2017年3月22日
スパーク・セラピューティクス社とファイザー社の血友病B治療薬として開発中のSPK-9001、欧州医薬品庁(EMA)のPRIME(PRIority MEdicines)プログラムに指定
2017年3月16日
米国食品医薬品局(FDA)、転移性尿路上皮がんの治療薬としてアベルマブの生物学的製剤承認申請(BLA)を受理し優先審査品目に指定
2017年3月13日
エピペン®注射液0.3㎎(製造番号:PS00019A)自主回収(クラスⅠ)について
2017年3月9日
エピペン®練習用トレーナーを全国の消防本部に寄贈-救急現場でのアレルギー・アナフィラキシー対応練習用に12,000本-
2017年3月8日
ファイザー日本法人 2016年度業績発表
2017年3月7日
本邦初となるメルケル細胞がん治療薬として抗PD-L1抗体アベルマブの製造販売承認を申請
2017年3月3日
子どもたちの健康で心豊かな成長を応援する小児領域横断活動プロジェクト「こどもファイザー」をスタート 0歳~5歳の子を持つ母親600名に子どもの成長に関する調査を実施 子どもの成長で最も望むことは「健康な成長」気になる健康問題 第1位「感染症」、2位「アレルギー」、3位「皮膚炎」
2017年3月3日
ファイザー社のイノツズマブ オゾガマイシン、FDAが承認申請を受理~成人の再発または難治性の急性リンパ性白血病治療薬として承認申請~
2017年2月21日
疼痛治療剤 リリカ® OD錠 製造販売承認取得
2017年2月15日
後発医薬品7品目の製造販売承認を取得
2017年2月15日
抗ウイルス剤 リバビリン錠200mgRE「マイラン」『ペグインターフェロン アルファ-2b(遺伝子組換え)との併用によるC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善』効能・効果、用法・用量の一部変更承認取得
2017年2月3日
ファイザー社、ゼルヤンツ®(トファシチニブ クエン酸塩)について、中等症から重症までの活動性関節リウマチの治療薬として欧州医薬品庁(EMA)医薬品委員会(CHMP)の肯定的見解(承認勧告)を取得
2017年2月1日
≪子どもの肺炎球菌ワクチン接種に関する意識調査≫ 5歳の子どもを持つ母親2,793人に子どもの肺炎球菌ワクチン接種の実態を調査 8割以上の母親が、お子さんが補助的追加接種の対象であることを知らなかった しかし、医師などから勧められれば接種したいという人は半数以上存在
2017年1月18日
抗血小板剤 クロピドグレル錠25mg「ファイザー」・同75mg「ファイザー」 「末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制」効能・効果、用法・用量の一部変更承認取得
2017年1月11日
抗悪性腫瘍剤(mTOR阻害剤)「トーリセル点滴静注液25mg®」、承認条件の解除通知を受領~日本人1,003例での特定使用成績調査においても安全性・有効性を確認~
2017年1月6日
女性の言い出しづらい『切迫性尿失禁』の悩み「『UUI』と言い換えて医師に相談してみませんか?」西村知美さんが問いかける疾患啓発キャンペーンを開始