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治験の結果
治験を実施した後、治験の結果をまとめた「総括報告書」を作成します。この報告書には治験がどのように実施されたかや、参加された方々の背景情報、検査結果、臨床状態の推移、副作用などの集計結果が、個人が特定できないようにまとめられています。
総括報告書に含まれる情報は研究者や社会にとっても価値ある情報であるため、ファイザーは総括報告書に基づく治験結果の概要を公開しています。
本ウェブサイトでは、国内で実施した治験について、疾患領域ごとに治験結果の概要を載せています。
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 日本人進行固形癌患者を対象に単剤投与した際，および日本人ER陽性HER2陰性の閉経後進行乳癌患者を対象に1次治療としてレトロゾールと併用投与した際の，有効性，安全性および薬物動態を検討するPD-0332991（サイクリン依存性キナーゼ4/6阻害薬）の第1/2相臨床試験（治験実施計画書番号：A5481010） | ||||||
| イブランス | 1, 2 | 2012年10月19日 | 2018年10月25日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 内分泌療法に抵抗性を示したHR陽性HER2陰性の進行乳癌女性患者を対象とし，PD-0332991（Palbociclib）＋フルベストラント併用（±ゴセレリン）とフルベストラント単剤（±ゴセレリン）を比較する，多施設共同，無作為化，二重盲検，プラセボ対照，第3相試験（治験実施計画書番号:A5481023） | ||||||
| イブランス | 3 | 2013年09月26日 | 2022年09月28日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）遺伝子座に転座または逆位を有する肺癌における未治療の非扁平上皮癌患者を対象としてCRIZOTINIBとペメトレキセド／シスプラチンまたはペメトレキセド／カルボプラチンを比較し，その有効性と安全性を評価する無作為化，非盲検第3相試験（治験実施計画書番号：A8081014） | ||||||
| ザーコリ | 3 | 2011年01月13日 | 2016年11月30日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）遺伝子座に転座または逆位がある進行非小細胞肺癌（NSCLC）患者を対象としてPF-02341066を投与した場合の有効性と安全性を評価する非盲検，単群，第2相試験（治験実施計画書番号：A8081005） | ||||||
| ザーコリ | 2 | 2010年01月07日 | 2015年12月29日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）遺伝子座に転座または逆位がある進行非小細胞肺癌（NSCLC）患者を対象としてPF-02341066と標準的化学療法剤（ペメトレキセドまたはドセタキセル）を比較し，その有効性と安全性を評価する無作為化，非盲検第3相試験（治験実施計画書番号:A8081007） | ||||||
| ザーコリ | 3 | 2009年09月18日 | 2016年01月05日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 扁平上皮癌を除く進行非小細胞肺癌患者を対象として，一次治療におけるPF-06439535＋パクリタキセル・カルボプラチンとベバシズマブ＋パクリタキセル・カルボプラチンを比較する，無作為化，二重盲検，第3相試験（治験実施計画書番号：B7391003） | ||||||
| ベバシズマブ BS 「ファイザー」 | 3 | 2015年04月20日 | 2017年12月22日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 転移性腎細胞癌患者に対する二次治療としてのaxitinib（AG-013736）の第3相試験：AXIS trial（治験実施計画書番号：A4061032） | ||||||
| インライタ | 3 | 2008年09月15日 | 2016年02月25日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 転移性腎細胞癌患者を対象としてアキシチニブ（AG-013736）増量時と非増量時を比較する無作為化二重盲検第2相試験(治験実施計画書番号：A4061046) | ||||||
| インライタ | 2 | 2009年09月11日 | 2016年02月29日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 転移性腎細胞癌患者に対する2ND-LINE療法としてのAG-013736の第２相試験（治験実施計画書番号：A4061035） | ||||||
| インライタ | 2 | 2007年12月12日 | 2013年08月09日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 未治療の進行腎細胞癌患者を対象としてAVELUMAB（MSB0010718C）のアキシチニブ（AG-013736）との併用投与時の安全性，薬物動態および薬力学を検討する非盲検，用量設定第1相試験(治験実施計画書番号：B9991002) | ||||||
| バベンチオ | 1 | 2015年10月15日 | 2018年04月03日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 腎癌患者に対するSU011248の有効性および安全性の検討を目的とした第２相臨床試験（治験実施計画書番号：A6181072） | ||||||
| スーテント | 2 | 2005年12月27日 | 2009年02月25日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 進行性腎細胞癌患者を対象としたCCI-779 (Temsirolimus)の第2相臨床試験［治験実施計画書番号：3066K1-2217（B1771002）］ | ||||||
| トーリセル | 2 | 2007年06月05日 | 2012年03月15日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害薬による前治療歴を有する骨髄線維症患者を対象としたPF-04449913の単剤投与試験 （治験実施計画書番号：B1371013） | ||||||
| ー | 2 | 2014年10月06日 | 2018年01月31日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 過去にボスチニブのB1871006試験またはB1871008試験に参加した慢性骨髄性白血病（CML）患者を対象としたボスチニブの非盲検延長試験（治験実施計画書番号：B1871040） | ||||||
| ボシュリフ | 4 | 2013年08月28日 | 2020年06月05日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 初発の慢性期慢性骨髄性白血病（CP CML）の日本人成人患者を対象としたボスチニブ単剤投与時の有効性および安全性を評価する，第2相，非盲検，単群試験（治験実施計画書番号：B1871048） | ||||||
| ボシュリフ | 2 | 2017年05月15日 | 2021年03月04日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| フィラデルフィア染色体陽性日本人白血病患者を対象としたSKI-606の第I/II相臨床試験（治験実施計画書番号：3160A4-2203-JA/B1871007） | ||||||
| ボシュリフ | 1, 2 | 2007年12月03日 | 2015年06月17日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| CD20陽性低腫瘍量濾胞性リンパ腫患者に対する一次治療におけるPF-05280586とリツキシマブを比較する，無作為化，二重盲検，第3相試験（治験実施計画書番号：B3281006） | ||||||
| リツキシマブ BS 「ファイザー」 | 3 | 2014年09月30日 | 2018年04月19日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 1レジメンの抗血管新生療法に治療脱落した進行肝細胞癌患者を対象としてアキシチニブとプラセボを比較する二重盲検，無作為化，多施設，国際共同試験（治験実施計画書番号：A4061058） | ||||||
| インライタ | 2 | 2010年12月06日 | 2016年12月20日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 進行固形癌患者を対象としたAG-013736単回投与時（5 mg，7 mg，10 mg）および反復投与時の薬物動態と安全性の検討を目的とした第１相試験（治験実施計画書番号：A4061044） | ||||||
| インライタ | 1 | 2008年07月29日 | 2010年04月26日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| AG-013736の進行固形癌患者を対象とした第１相試験（治験実施計画書番号：A4061022） | ||||||
| インライタ | 1 | 2007年02月06日 | 2009年08月27日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 進行肝細胞癌患者に対する一次治療としてアベルマブとアキシチニブの併用投与を検討する単群，非盲検第1相試験（治験実施計画書番号：B9991024） | ||||||
| バベンチオ | 1 | 2017年09月08日 | 2019年10月25日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 未治療の局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象としたAVELUMABと標準的化学放射線療法（シスプラチンおよび根治的放射線療法）の併用と標準的化学放射線療法を比較する無作為化，二重盲検，第3相試験(治験実施計画書番号：B9991016) | ||||||
| バベンチオ | 3 | 2016年11月28日 | 2020年08月25日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 進行癌患者を対象としてPF-02341066（C-MET/HGFR選択的チロシンキナーゼ阻害剤）を経口投与したときの安全性，薬物動態および薬力学を検討する第1相試験(治験実施計画書番号：A8081001) | ||||||
| ザーコリ | 1 | 2006年04月19日 | 2022年01月19日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 根治切除不能な進行・転移高分化型膵神経内分泌腫瘍患者を対象としたスニチニブの有効性および安全性を検討する単群，非盲検，国際多施設共同試験(治験実施計画書番号:A6181202) | ||||||
| スーテント | 4 | 2012年06月06日 | 2016年03月19日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 根治切除不能な進行再発・転移高分化型膵内分泌腫瘍患者を対象としたスニチニブの第2相試験(治験実施計画書番号:A6181193) | ||||||
| スーテント | 2 | 2010年07月28日 | 2013年11月05日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 白金製剤を含む化学療法剤1レジメンに治療抵抗性を示したヒトパピローマウイルス陰性セツキシマブ未治療の再発／転移性頭頸部扁平上皮癌患者を対象とし，PALBOCICLIB＋セツキシマブ併用とセツキシマブ単剤を比較する，無作為化，多施設共同，二重盲検，第2相試験（治験実施計画書番号：A5481044） | ||||||
| イブランス | 2 | 2015年09月10日 | 2022年09月07日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 成人の2 型糖尿病を有する日本人治験参加者を対象にPF-06882961 を1 日2 回投与したときの安全性，忍容性，薬物動態および薬力学を評価する8 週，第1 相，無作為化，二重盲検，治験依頼者非盲検，プラセボ対照，並行群間比較試験（治験実施計画書番号：C3421015） | ||||||
| ー | 1 | 2020年10月26日 | 2021年03月25日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 除細動を実施する非弁膜症性心房細動患者を対象にアピキサバンの有用性評価を標準的な抗凝固療法を対照に行うことを目的とした国際共同製造販売後臨床試験（第IV 相）（治験実施計画書番号:B0661025） | ||||||
| エリキュース | 4 | 2014年07月14日 | 2017年02月08日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 過活動膀胱患者に対するFesoterodineの安全性，忍容性および有効性を評価することを目的とした，多施設共同非盲検長期投与試験（治験実施計画書番号：A0221006） | ||||||
| トビエース | 3 | 2008年02月01日 | 2009年08月06日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 過活動膀胱患者に対するFesoterodineの有効性，安全性および忍容性の評価を目的とした，多施設共同無作為化プラセボ対照二重盲検群間比較用量設定試験（治験実施計画書番号：A0221005） | ||||||
| トビエース | 2 | 2007年11月27日 | 2009年01月15日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 神経学的疾患に伴う排尿筋過活動（神経因性排尿筋過活動）の症状を有する，年齢6歳から16歳，体重25kgを超える患者に対するフェソテロジンの安全性および有効性の評価を目的とした，12週間の無作為化非盲検実薬比較期間とそれに続く12週間の安全性評価延長期間からなる臨床試験（治験実施計画書番号：A0221047） | ||||||
| トビエース | 3 | 2012年07月02日 | 2020年02月13日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 神経学的疾患に伴う排尿筋過活動（神経因性排尿筋過活動）の症状を有し，A0221047試験において24週間の投与を完了した，年齢6歳から17歳の患者に対するフェソテロジンの安全性および有効性の評価を目的とした非盲検長期継続試験(治験実施計画書番号：A0221109) | ||||||
| トビエース | 3 | 2015年06月05日 | 2020年04月01日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 安定用量のアトルバスタチン投与を受けている日本人高コレステロール血症患者または未治療の日本人高コレステロール血症患者を対象としたPF-04950615月2回皮下投与時の有効性，安全性および忍容性を検討する第2相，二重盲検，並行群間，プラセボ対照，無作為化，用量設定試験（治験実施計画書番号：B1481036） | ||||||
| ー | 2 | 2014年03月31日 | 2015年01月08日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 健康な日本人治験参加者を対象としてPF-06823859の単回静脈内投与後の安全性，忍容性，免疫原性および薬物動態を評価する第1相，無作為化，二重盲検，治験依頼者非盲検，プラセボ対照試験（治験実施計画書番号：C0251005） | ||||||
| ー | 1 | 2021年09月28日 | 2022年03月27日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 中等症から重症の尋常性乾癬（局面型乾癬）患者を対象としたPF-06826647の安全性および有効性を検討する無作為化，二重盲検，プラセボ対照，第2相試験（治験実施計画書番号：C2501004） | ||||||
| ー | 2 | 2019年06月27日 | 2020年11月26日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 健康な日本人治験参加者を対象にPF-07038124 を反復経皮投与したときの安全性，忍容性，皮膚刺激性および薬物動態を評価する無作為化，二重盲検，基剤対照，並行コホート，第1 相試験（治験実施計画書番号：C3941003） | ||||||
| ー | 1 | 2021年06月30日 | 2021年09月09日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 日本人小児および成人の軽症から中等症のアトピー性皮膚炎患者を対象にCrisaborole軟膏2%の長期安全性を検討する第3相，多施設共同，非盲検試験（治験実施計画書番号：C3291027） | ||||||
| ー | 3 | 2020年09月14日 | 2020年12月18日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 小児および成人（中国人または日本人，2歳以上）の軽症から中等症のアトピー性皮膚炎患者を対象にCrisaborole 軟膏2%の有効性および安全性を検討する第3 相，多施設共同，無作為化，二重盲検，基剤対照試験（治験実施計画書番号：C3291032 ） | ||||||
| ー | 3 | 2020年07月27日 | 2021年09月08日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 日本人健康成人を対象にcrisaborole軟膏2%の皮膚刺激性，ならびに日本人成人の軽症から中等症のアトピー性皮膚炎患者を対象にcrisaborole軟膏2%の安全性，忍容性および薬物動態を検討する，単施設，無作為化，基剤対照，並行群間，第1相試験（治験実施計画書番号：C3291029） | ||||||
| ー | 1 | 2017年09月13日 | 2017年11月27日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 日本人小児および成人（2歳以上）の軽症から中等症のアトピー性皮膚炎参加者を対象にCrisaborole軟膏2%の2用法における有効性および安全性を検討する多施設共同，無作為化，二重盲検，基剤対照，治験参加者内比較，第2b相試験（治験実施計画書番号：C3291028） | ||||||
| ー | 2 | 2019年06月15日 | 2019年12月16日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 中等症から重症の12歳以上のアトピー性皮膚炎患者を対象に，PF-04965842単剤療法の有効性および安全性を評価する多施設共同，無作為化，二重盲検，プラセボ対照，並行群間比較，第3相試験（治験実施計画書番号：B7451013） | ||||||
| サイバインコ | 3 | 2018年06月29日 | 2019年08月13日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 中等症から重症の成人アトピー性皮膚炎患者を対象に，外用剤併用時のPF-04965842およびデュピルマブの有効性および安全性をプラセボと比較して評価する多施設共同，無作為化，二重盲検，ダブルダミー，プラセボ対照，並行群間比較，第3相試験（治験実施計画書番号：B7451029） | ||||||
| サイバインコ | 3 | 2018年10月29日 | 2020年03月06日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 中等症から重症の12歳以上18歳未満の青少年アトピー性皮膚炎患者を対象に，外用剤併用時のPF-04965842の有効性および安全性を評価する多施設共同，無作為化，二重盲検，プラセボ対照，第3相試験（治験実施計画書番号：B7451036） | ||||||
| サイバインコ | 3 | 2019年02月18日 | 2020年04月08日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 中等症から重症の潰瘍性大腸炎を有する被験者を対象としたCP-690,550の多施設共同非盲検試験（治験実施計画書番号：A3921139） | ||||||
| ゼルヤンツ | 3 | 2012年10月01日 | 2020年08月06日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 中等症から重症の潰瘍性大腸炎患者を対象とした寛解導入療法におけるCP-690,550経口剤の多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照並行群間試験（治験実施計画書番号：A3921094） | ||||||
| ゼルヤンツ | 3 | 2012年04月18日 | 2015年05月22日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 潰瘍性大腸炎を有する被験者に対する維持療法としてのCP-690,550経口投与の多施設共同，プラセボ対照，無作為化，二重盲検，並行群間比較試験（治験実施計画書番号：A3921096） | ||||||
| ゼルヤンツ | 3 | 2012年07月20日 | 2016年05月27日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 関節リウマチ患者を対象としてトファシチニブ即放性（IR）製剤1日2回投与との比較によりメトトレキサート（MTX）併用下におけるトファシチニブ徐放性（MR）製剤1日1回投与の有効性に関する非劣性を検証する多施設共同，無作為化，二重盲検，第3相並行群間比較試験（治験実施計画書番号：A3921215） | ||||||
| ゼルヤンツ | 3 | 2014年11月18日 | 2017年03月15日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 関節リウマチを対象としたCP-690,550の非盲検・非対照長期試験(治験実施計画書番号:A3921041) | ||||||
| ゼルヤンツ | 3 | 2008年04月18日 | 2013年12月25日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| CP-690,550第２相，無作為化，二重盲検比較，プラセボ対照，多施設共同，用量反応試験（関節リウマチを対象としたMono therapy試験）（治験実施計画書番号：A3921040） | ||||||
| ゼルヤンツ | 2 | 2009年03月26日 | 2010年07月08日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| CP-690,550 第２相，無作為化，二重盲検比較，プラセボ対照，多施設共同，用量反応試験（関節リウマチを対象としたMTX併用試験）（治験実施計画書番号：A3921039） | ||||||
| ゼルヤンツ | 2 | 2008年01月24日 | 2008年09月26日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 中等症から重症の局面型皮疹を有する乾癬患者および関節症性乾癬患者を対象としたCP-690,550の経口2用量長期投与時の安全性，忍容性および有効性を検討する多施設共同第3相無作為化二重盲検比較試験（治験実施計画書番号：A3921137） | ||||||
| ゼルヤンツ | 3 | 2012年03月13日 | 2014年01月08日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| クローン病患者を対象にした寛解維持療法としてのCP-690,550の非盲検継続投与試験（治験実施計画書番号：A3921086） | ||||||
| ゼルヤンツ | 2 | 2012年04月23日 | 2016年07月25日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 脱毛面積が50%以上の成人および青少年円形脱毛症（AA）患者を対象としてPF-06651600の有効性および安全性を検討する後期第2相／第3相，無作為化，二重盲検，プラセボ対照，用量設定試験（治験実施計画書番号：B7981015） | ||||||
| リットフーロ | 2,3 | 2018年12月03日 | 2021年06月24日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 活動性非分節型尋常性白斑患者を対象に，PF-06651600の有効性および安全性プロファイルを評価する後期第2相，無作為化，二重盲検，プラセボ対照，多施設共同，用量設定試験ならびにPF-06651600およびPF-06700841の有効性および安全性を評価する部分的盲検下継続投与試験（治験実施計画書番号：B7981019） | ||||||
| ー | 2 | 2018年11月26日 | 2021年02月05日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 骨端線閉鎖を伴わない子宮内発育遅延（SGA）性低身長症患児に対するPNU-180307の長期投与試験 （307-MET-0021-002の延長試験 ）（治験実施計画書番号：A6281225） | ||||||
| ジェノトロピン | 4 | 2002年10月14日 | 2015年08月20日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| V30Mあるいは非V30M変異によるトランスサイレチンアミロイドポリニューロパチーを対象としたtafamidisの経口投与によるトランスサイレチンの安定化，安全性，忍容性，有効性および薬物動態を検討する第3相非盲検試験（治験実施計画書番号：B3461010） | ||||||
| ビンダケル | 3 | 2011年11月28日 | 2014年02月26日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| トランスサイレチン型心アミロイドーシス（TTR-CM）患者を対象としたタファミジスメグルミン（PF-06291826）20 mgまたは80 mgの経口投与とプラセボを比較し，有効性，安全性および忍容性を評価する，多施設共同，国際共同，第3相，二重盲検，プラセボ対照，無作為化試験（治験実施計画書番号：B3461028） | ||||||
| ビンダケル | 3 | 2013年12月09日 | 2018年02月07日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 日本人成人を対象とした4抗原黄色ブドウ球菌ワクチン（SA4Ag）接種による安全性，忍容性および免疫原性を検討する第1/2a相，プラセボ対照，無作為割付け，二重盲検（治験依頼者非盲検）試験（治験実施計画書番号：B3451003） | ||||||
| ー | 1, 2 | 2015年06月17日 | 2016年09月02日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 待機的，後方進入での切開による，インストゥルメンテーションを使用した多椎間におよぶ脊椎固定術を予定する成人を対象とした4抗原黄色ブドウ球菌ワクチン（SA4Ag）接種による安全性および有効性を検討する第2b相，プラセボ対照，無作為割付け，二重盲検試験(治験実施計画書番号：B3451002) | ||||||
| ー | 2 | 2015年07月02日 | 2019年06月27日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 日本，韓国および台湾で実施する肺炎球菌ワクチン接種歴のない60歳以上の成人を対象とした20価肺炎球菌結合型ワクチンの安全性および免疫原性を検討する第3相，無作為化，二重盲検，第三者非盲検比較試験（治験実施計画書番号：B7471009） | ||||||
| プレベナー20 | 3 | 2021年06月14日 | 2022年05月13日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 日本人健康乳幼児を対象とした20価肺炎球菌結合型ワクチンの免疫原性および安全性を検討する第3相，実薬対照，無作為化，二重盲検，第三者非盲検比較試験（治験実施計画書番号：B7471016） | ||||||
| プレベナー20 | 3 | 2020年09月16日 | 2022年04月02日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 1歳以上の健康な日本人参加者を対象としたダニ媒介脳炎ワクチンの免疫原性，安全性，および忍容性を評価する第3相，単群，非盲検試験（治験実施計画書番号：B9371039） | ||||||
| タイコバック | 3 | 2021年01月18日 | 2022年02月21日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 肺炎球菌疾患罹患リスクを有する肺炎球菌ワクチン接種歴のない6～64歳の日本人を対象とした13価肺炎球菌結合型ワクチン単回接種時の安全性，忍容性および免疫原性を評価する第3相，多施設共同，単群，非盲検試験（治験実施計画書番号：B1851172） | ||||||
| プレベナー13 | 3 | 2018年07月12日 | 2018年11月16日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 市中肺炎に対するアジスロマイシン注射剤からアジスロマイシン経口剤への切り替え療法の多施設共同，非盲検，非対照試験（治験実施計画書番号： A0661191） | ||||||
| ジスロマック | 3 | 2009年02月04日 | 2010年03月25日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 市中肺炎に対する注射用スルバクタムナトリウム・アンピシリンナトリウム高用量投与の多施設共同，非盲検，非対照試験（治験実施計画書番号：A9231001） | ||||||
| ユナシン-S | 3 | 2010年10月15日 | 2011年04月28日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 重症化リスクの低い症候性の成人COVID-19外来患者を対象にPF-07321332／リトナビル経口投与の有効性および安全性をプラセボと比較検討する第2/3相，二重盲検，2 群比較，介入試験（治験実施計画書番号：C4671002） | ||||||
| パキロビッドパック | 2,3 | 2021年08月25日 | 2022年07月25日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 重症化リスクの高い症候性の成人COVID-19外来患者を対象にPF-07321332／リトナビル経口投与の有効性および安全性をプラセボと比較検討する第2/3相，二重盲検，2群比較，介入試験（治験実施計画書番号：C4671005） | ||||||
| パキロビッドパック | 2,3 | 2021年07月16日 | 2022年04月26日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 症候性COVID-19患者の成人の同居接触者を対象に，症候性SARS-CoV-2感染の予防としてのPF-07321332／リトナビル経口投与の2種類のレジメンの安全性および有効性を評価する第2/3相，無作為化，二重盲検，ダブルダミー，プラセボ対照試験（治験実施計画書番号：C4671006） | ||||||
| パキロビッドパック | 3 | 2021年09月09日 | 2022年04月12日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 外陰腟カンジダ症に対するフルコナゾールの多施設共同，非盲検，非対照試験（治験実施計画書番号：A0561023） | ||||||
| ジフルカン | 3 | 2013年03月05日 | 2013年11月22日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 深在性真菌感染症を発現するリスクの高い易感染状態の小児（2～15歳未満）を対象としたボリコナゾールの静脈内投与および静脈内から経口投与へ切り替えたときの薬物動態，安全性および忍容性を評価する多施設共同，非盲検，非対照，第2相試験（治験実施計画書番号：A1501096） | ||||||
| ブイフェンド | 2 | 2011年09月20日 | 2013年05月11日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 腎機能が低下した日本人てんかん患者を対象としたガバペンチンの薬物動態試験（治験実施計画書番号：A9451169） | ||||||
| ガバペン | 4 | 2010年03月16日 | 2010年04月01日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 他の抗てんかん薬で十分な効果が認められない部分発作を有する小児てんかん患者にガバペンチンを併用投与した際の有効性、安全性及び薬物動態を評価する多施設共同、非盲検試験（治験実施計画書番号：A9451162） | ||||||
| ガバペン | 3 | 2008年01月10日 | 2009年12月24日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| Ａ9451162試験の治療期を終了した小児てんかん患者を対象にガバペンチンを52週間長期投与した際の安全性と有効性を評価する多施設共同、非盲検試験（治験実施計画書番号：A9451165） | ||||||
| ガバペン | 3 | 2008年05月28日 | 2010年12月22日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 小児集中治療下におけるDA-9501（デクスメデトミジン塩酸塩）の有効性，安全性および薬物動態を検討する第3相多施設共同単一群非盲検試験（治験実施計画書番号:C0801017） | ||||||
| プレセデックス | 3 | 2016年07月20日 | 2017年05月24日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| 生後1 ヵ月以上17 歳未満の小児患者のMRI 検査時の処置時鎮静において必要に応じてプロポフォール（PRO）と併用するデクスメデトミジン（DEX）の安全性および有効性を検討する第3/4 相，無作為化，二重盲検，用量範囲設定試験（治験実施計画書番号：C0801039） | ||||||
| プレセデックス | 3 | 2020年02月18日 | 2021年11月30日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |
| 販売名 | 開発 フェーズ |
治験 開始日 |
治験 終了日 |
公開 情報（英） |
結果 概要（英） |
公開 情報（日） |
| てんかん重積状態あるいはてんかん頻発状態の患者にロラゼパムを静脈内投与したときの有効性，安全性および薬物動態を評価する多施設共同，非盲検，無対照試験（治験実施計画書番号：B3541002） | ||||||
| ロラピタ | 3 | 2014年11月25日 | 2016年08月22日 | ClinicalTrial.gov record | Synopsis | jRCT |