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医薬品開発

【20-20】進行消化器癌患者さんを対象とした治験(第1相)

進行消化器癌患者を対象に治験薬の安全性、忍容性、薬物動態、薬力学
および抗腫瘍効果を評価する第1 相用量漸増および拡大試験

治験デザイン

治験デザイン概略図

治験の目的

治験薬の副作用の種類と程度を調べ、治療に適切な投与量を検討することです。

主な選択基準

  1. 20歳以上の方
  2. 進行/転移性の大腸癌、胃癌または食道腺癌と診断され、標準治療の適応のない方
  3. 全身状態が安定している方 など

主な除外基準

  1. 治験参加の3週間以内に大手術や放射線治療を受けた方
  2. 最後の抗がん治療からこの治験参加まで4週間あいている方
  3. 別の治験薬を用いた他の治験に、この治験開始前2週間以内に参加されていた方
  4. 妊娠中または授乳中の方 など

現在、ファイザー株式会社では、進行消化器癌に対する臨床試験を実施しています。
本試験に関するお問い合わせは、下記のコールセンターまでご連絡ください。

※参加基準に合わない場合、募集の定員を超える場合など、ご参加いただけない場合もございます。

ファイザー治験コールセンター

電話番号:03-6459-0761

受付時間:9:00~18:00(年中無休)

Version 20 Dec 2019

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