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医薬品開発

※この治験は募集を終了しています。

【20-17】進行肝細胞がんの患者さんを対象とした治験

進行肝細胞癌患者を対象とした一次治療としての
治験薬併用投与を検討する、非盲検、単群、第1相試験

治験デザイン

治験デザイン概略図

治験の目的

  • 主目的:治験薬併用投与時の安全性および忍容性を評価する。
  • 副次目的:治験薬併用投与時の有効性、薬物動態などを評価する。

主な選択基準

  1. 局所進行または転移を有する肝細胞癌と診断された患者さん
  2. 血圧がコントロールできている患者さん(140/90 mmHg以下、降圧薬の服用は可能)
  3. 十分な骨髄機能、肝機能及び腎機能を有する患者さん
  4. 20才以上の患者さん など

主な除外基準

  1. 肝細胞癌への全身療法の治療歴を有する患者さん(ただし、局所療法の前治療は許容される)
  2. 治療が必要な脳転移が認められた患者さん
  3. 治験登録前1年以内に心筋梗塞などの心疾患が認められた患者さん
  4. 感染症の治療をされている患者さん(C型肝炎、B型肝炎ウイルスの感染は許容される) など

現在、ファイザー株式会社では、進行肝細胞癌に対する臨床試験を実施しています。
本試験に関するお問い合わせは、下記のコールセンターまでご連絡ください。

※参加基準に合わない場合、募集の定員を超える場合など、ご参加いただけない場合もございます。

※この治験は募集を終了しています。

ファイザー治験コールセンター

電話番号:03-6459-0761

受付時間:9:00~18:00(年中無休)

Version 1, 2017年9月25日

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