ファイザー株式会社（本社：東京都渋谷区、代表取締役社長：原田明久）は、本日3月27日に、アトガム^®点滴静注液250mg （一般名：抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロブリン点滴静注液、以下、本剤）の、「中等症以上の再生不良性貧血」の適応症で、製造販売承認を取得しました。

本剤は、免疫抑制作用により再生不良性貧血の病態を改善する抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロブリン製剤であり、海外では30年以上にわたり再生不良性貧血の治療に用いられ、第一選択薬の一つと位置付けられています。本邦では、医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議において医療上の必要性が高いと評価され、厚生労働省より開発要請を受けました。今回の承認は、この開発要請を受けて実施した国内第3相試験の結果等に基づくものです。

本剤は、2021年に希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）の指定を受けています。

【ファイザーR&D合同会社 社長 石橋 太郎のコメント】

本剤は抗ヒト胸腺細胞免疫グロブリン未治療の再生不良性貧血患者さんのみならず、抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン投与歴を有する患者さんにとっても重要な治療選択肢となることが期待されています。臨床試験にご参加いただいた患者さんとそのご家族、治験実施医療機関の皆さまに感謝申し上げます。

＜参考情報＞

【国内第3相試験について】

本試験は、中等症以上の日本人再生不良性貧血患者に、本剤を40 mg/kg/日、4日間静脈内投与したときの有効性および安全性を評価する多施設共同、非盲検、単群試験です。

【希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）について】

医薬品医療機器法第77条の2に基づき、対象患者数が本邦において5万人未満であること、医療上特にその必要性が高いものなどの条件に合致するものとして、薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて厚生労働大臣が指定するもの¹です。