東京都とファイザー、福祉・保健医療分野における連携協定を締結

ファイザー、子ども向け動画　『ハカセのおくすりTV』を公開
～有志社員が薬とサイエンスの意義を社会へ発信～

抗悪性腫瘍剤『ベンダムスチン塩酸塩点滴静注液「ファイザー」』新発売

ファイザープログラム
～心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援
2022年度は16件のプロジェクトに2,920万円を助成決定

アイソボリン^®点滴静注用25mg、同静注用100mg 公知申請により適応追加の承認申請

ベバシズマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同400mg「ファイザー」
「手術不能又は再発乳癌」に対する製造販売承認を申請

ファイザー、薬剤耐性（AMR）一般向け啓発コンテンツを公開

ファイザーとビオンテック、日本において5～11歳の小児に対するCOVID-19の2価ワクチン（起源株／オミクロン株BA.4-5）を承認申請

ファイザーとビオンテック、COVID-19ワクチン『コミナティ筋注 6ヵ月～4歳用』および『コミナティRTU筋注（2価：起源株／オミクロン株BA.4-5）』日本における承認取得

第三回ファイザーヘルスケア・ハブ・ジャパン　ピッチイベントを開催
～患者さんにブレークスルーをお届けするため解決策をスタートアップ企業と検討～

過活動膀胱治療剤「トビエース^®」(一般名：フェソテロジンフマル酸塩）
小児を対象とした神経因性膀胱における排尿管理の適応追加承認取得
～小児の神経因性膀胱に新たな治療選択肢～

『カバサール^®錠0.25mg』、公知申請により「生殖補助医療に伴う卵巣過剰刺激症候群の発症抑制」適応追加の承認取得

ファイザーとビオンテック、日本においてCOVID-19の2価ワクチン（起源株／オミクロン株BA.4-5）を承認申請

ファイザーとビオンテック、COVID-19ワクチン『コミナティRTU筋注（2価：起源株／オミクロン株BA.1）』日本における承認取得

新型コロナ感染症流行で高まる予防医療への関心
ファイザー、「ワクチンを学ぶ」ウェブサイトを開設
～インフォデミックの時代、的確な情報で納得いく感染予防を～

ファイザーとビオンテック、COVID-19ワクチン『コミナティ筋注5～11歳用』日本における追加接種に関する承認取得

JAK3/TECファミリーキナーゼ阻害剤「リトレシチニブトシル酸塩カプセル」製造販売承認を申請
～円形脱毛症患者さんのアンメットニーズに応えるために～

『ナサニール^®点鼻液0.2%』、公知申請により、「生殖補助医療における早発排卵の防止」適応追加の承認取得

ファイザーとビオンテック、日本においてオミクロン株対応のCOVID-19ワクチンを承認申請

ファイザーとビオンテック、6ヵ月～4歳の小児に対するCOVID-19ワクチンの日本における製造販売承認を申請

ファイザー株式会社、InstagramとTwitter公式アカウントを開設
～ファイザーの最新の取り組みを発信～

抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロブリン点滴静注用 製造販売承認を申請
～再生不良性貧血の患者さんに対する新たな治療選択肢～

ファイザーとビオンテック、COVID-19ワクチン『コミナティ筋注5～11歳用』の日本における追加接種を申請

抗悪性腫瘍剤『ボルテゾミブ注射用1mg「ファイザー」』発売
～『ボルテゾミブ注射用3mg「ファイザー」』とともに医療ニーズに貢献～

ファイザー、45の低所得国に居住する12億人の健康格差の解消に寄与する取り組み 「An Accord for a Healthier World」を開始

長時間作用型遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤『エヌジェンラ^®皮下注』発売
～成長ホルモン分泌不全性低身長症の小児患者さんに新たな治療選択肢～

プレセデックス^®新規適応症を申請
～初の特定用途医薬品指定品目、小児の適応追加を目指す～

ウクライナへの人道支援について

ファイザー、遺伝子治療に関する情報提供サイトを開設 
​​​​​​​ ～患者さん、ご家族、一般の皆さまのお役に立つ最新情報を提供～

ファイザー、COVID-19に対する新規経口抗ウイルス薬『パキロビッド^®パック』の日本における製造販売承認を取得

ファイザー、COVID-19に対する新規経口抗ウイルス薬200万人分を日本に提供する最終合意書を締結

ファイザー　持続性ペニシリン製剤「ステルイズ^®水性懸濁筋注シリンジ」を新発売
～早期梅毒に対し単回投与^*1で治療～

ファイザーとビオンテック、『コミナティ筋注5～11歳用』の日本における製造販売承認を取得

長時間作用型遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤『エヌジェンラ^®皮下注』製造販売承認を取得
～成長ホルモン分泌不全性低身長症の小児患者さんに新たな治療選択肢～

ファイザー、COVID-19に対する新規経口抗ウイルス薬の日本における製造販売承認申請を発表