世界で20年以上肺炎球菌感染症予防に貢献するプレベナー
近年の臨床上の問題に対応する「プレベナー20^®水性懸濁注」本日発売
～肺炎球菌感染症予防の取り組みはさらに前進、20の血清型をカバーし、高齢者から小児まで予防を推進～

広範な血清型で肺炎球菌感染症を予防「プレベナー20^®水性懸濁注」適応追加承認取得
～高齢者、肺炎球菌による疾患に罹患するリスクが高い方の肺炎球菌感染症も予防～

新型コロナ感染状況を受け、ワクチン任意接種の医療機関情報検索サイトを開設
～今、新型コロナワクチン接種を希望される方々を医療機関に繋ぎ、情報ニーズに対応～

ファイザーとビオンテック、
オミクロン株JN.1系統対応COVID-19ワクチンの日本における承認を取得

スフィンゴシン 1-リン酸受容体（S1P_1,4,5）調節薬「エトラシモドL-アルギニン錠」、
潰瘍性大腸炎に関する製造販売承認を申請

遺伝子治療「fidanacogene elaparvovec」、血液凝固第IX因子に対するインヒビターのない血友病B（血液凝固第IX因子欠乏症）患者における出血傾向の抑制に関する製造販売承認を申請

ファイザーとヴィアトリス、「サイバインコ_®」および「リットフーロ^®」の
日本におけるコ・プロモーション開始のお知らせ

β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤
「ザビセフタ^®配合点滴静注用」に対する製造販売承認を取得

小児用肺炎球菌ワクチンの費用対効果に関する分析結果が英文学術誌Expert Review of Vaccinesに掲載
～費用削減額は今後10年間で約1,789億円、生産性損失を含めると約3,526億円と試算～

ローブレナ^®、CROWN試験でALK陽性の進行肺がん患者の多くが疾患の進行なく5年以上の生存を確認
・過去に前例のない結果、60％の患者さんが疾患の進行なく5年後に生存
・ザーコリ^®との比較で疾患進行または死亡リスクが81%、頭蓋内の疾患進行リスクが94%継続的に低下

RSウイルスワクチン『アブリスボ^®筋注用』発売
～新生児および乳児、60歳以上のRSウイルス感染症をともに予防するワクチン～

再発または難治性の多発性骨髄腫の患者さんに新たな治療選択肢
「エルレフィオ^®皮下注」発売
～多発性骨髄腫に対する初めての二重特異性抗体～

ファイザーとビオンテック、COVID-19ワクチン
「コミナティRTU筋注1人用 (1価：オミクロン株 XBB.1.5)」発売

乳がん、前立腺がんの患者さんの新たな治療選択肢
PARP阻害薬「ターゼナ^®カプセル」発売
～2つの作用機序でBRCA遺伝子変異の乳がん、前立腺がん治療に～

広範な血清型で小児の侵襲性肺炎球菌感染症を予防
「プレベナー20^®水性懸濁注」小児に対する製造販売承認取得
～本日ファイザー製ワクチン3製品が同日承認～

60歳以上のRSウイルス感染症を予防
「アブリスボ^®筋注用」 適応追加の承認取得
～本日ファイザー製ワクチン3製品が同日承認～

再発または難治性の多発性骨髄腫の患者さんに新たな治療選択肢
「エルレフィオ^®皮下注」製造販売承認を取得
～多発性骨髄腫に対する初めての二重特異性抗体～

ダニ媒介性脳炎の発症を予防する国内初のワクチン
「タイコバック^®水性懸濁筋注」成人と小児剤形の製造販売承認を取得
～本日ファイザー製ワクチン3製品が同日承認～

「ベスポンサ^®点滴静注用」、再発又は難治性のCD22陽性の
急性リンパ性白血病の小児に対する用法及び用量の承認取得
～小児の急性リンパ性白血病の患者さんに新たな治療選択肢～

「ゴービック水性懸濁注シリンジ」
（百日せき・ジフテリア・破傷風・不活化ポリオ・Hib混合ワクチン）発売のお知らせ

抗TFPIモノクローナル抗体「マルスタシマブ（遺伝子組換え）」、
血液凝固第VIII因子または第IX因子に対するインヒビターのない
血友病患者における出血傾向の抑制に関する製造販売承認を申請

≪約1,200人の保護者を対象とした抗菌薬に関する意識調査≫
～保護者の抗菌薬に対する認識や使用実態が明らかに～

「ゴービック水性懸濁注シリンジ」（百日せき・ジフテリア・破傷風・不活化ポリオ・Hib混合ワクチン）
コプロモーション実施のお知らせ

アブリスボ^®筋注用 [組換えRSウイルスワクチン（母子免疫）] 製造販売承認を取得
～RSウイルスに対する国内初の母子免疫ワクチン～

ポリアデノシン5'二リン酸リボースポリメラーゼ（PARP）阻害剤「ターゼナ^®カプセル」製造販売承認取得
～乳がん、前立腺がんの患者さんに新たな治療選択肢を提供～

国際共同医師主導治験の結果に基づき
パルボシクリブ（製品名：イブランス^®）とタモキシフェン併用の新たな治療選択肢を乳がん患者さんに提供
～添付文書改訂によりホルモン受容体陽性/HER2陰性進行乳がん患者さんに貢献～